www.wikidata.uk-ua.nina.az

Триптамін моноаминний алкалоїд похідне індолу хімічна назва 2 1H індол 3 іл етанамін виявляється в рослинах і організмах

Триптамін

Триптамін — моноаминний алкалоїд, похідне індолу, хімічна назва: 2-(1H-індол-3-іл)етанамін. Триптамін виявляється в рослинах і організмах тварин. Хімічно схожий з амінокислотою триптофаном. Похідні триптамінів відіграють важливу роль в життєдіяльності живих організмів.

Триптамін
Назва за IUPAC 2-(1H-Indol-3-yl)ethanamine
Ідентифікатори
Номер CAS 61-54-1
PubChem 1150
Номер EINECS 200-510-5
DrugBank 08653
KEGG C00398
ChEBI 16765
SMILES c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)CCN
InChI 1/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2
Номер Бельштейна 125513
Номер Гмеліна 603448
Властивості
Молекулярна формула C10H12N2
Молярна маса 160,22 г/моль
Зовнішній вигляд white to orange crystalline powder
Тпл 113-116˚C
Ткип 137˚C (0.15 mmHg)
Розчинність (вода) negligible solubility in water
Небезпеки
Температура спалаху 185˚C
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Біологічна роль Редагувати

Триптамін є проміжною ланкою при біосинтезі більшості індольних алкалоїдів і алкалоїдів групи хініну. Також передбачається, що триптамін грає роль нейромедіатора в головному мозку ссавців.

Отримання Редагувати

Може бути отриманий декарбоксилюванням триптофану.

Похідні триптамінів Редагувати

Більшість похідних триптаміну виявляють психоактивні властивості. Одним з відомих похідних триптаміну є серотонін, найважливіший нейромедіатор і гормон.

Природні триптаміни
Скорочена
назва
 Rα R4 R5 RN1 RN2 Повна назва
Серотонін H H OH H H 5-гідрокситриптамін
DMT H H H CH3 CH3 N,N-диметилтриптаміин
Мелатонін H H OCH3 COCH3 H 5-метокси-N-ацетилтриптамін
Буфотенін H H OH CH3 CH3 5-гідроксиі-N,N-диметилтриптамін
5-MeO-DMT H H OCH3 CH3 CH3 5-метокси-N,N-диметилтриптамін
Псилоцин H OH H CH3 CH3 4-гидрокси-N,N-диметилтриптамін
Псилоцибін H OPO3H2 H CH3 CH3 4-фосфорилокси-N,N-диметилтриптамін
Синтетичні триптаміни
Скорочена
назва
 Rα R4 R5 RN1 RN2 Повна назва
AET CH2CH3 H H H H α-етилтриптамін
AMT CH3 H H H H α-метилтриптамін
DET H H H CH2CH3 CH2CH3 N,N-диетилтриптамін
DiPT H H H CH(CH3)2 CH(CH3)2 N,N-диизопропилтриптамін
DPT H H H CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 N,N-дипропилтриптамін
5-MeO-AMT CH3 H OCH3 H H 5-метокси-α-метилтриптаміин
Етоцин H OH H CH2CH3 CH2CH3 4-гідрокси-N,N-диэтилтриптамін
Іпроцин H OH H CH(CH3)2 CH(CH3)2 4-гідрокси-N,N-диизопропилтриптамін
Міпроцин H OH H CH(CH3)2 CH3 4-гідрокси-N-ізопропил-N-метилтриптамін
5-MeO-DiPT H H OCH3 CH(CH3)2 CH(CH3)2 5-метокси-N,N-диизопропилтриптаміин
Суматриптан H H SO2NHCH3 CH3 CH3 5-метиламіносульфонил-N,N-диметилтриптамін

Див. також Редагувати

Примітки Редагувати

  1. ↑ Tryptamine // Chemical Book : website.
  2. Tadeusz Aniszewski Alkaloids – secrets of life. — Amsterdam, 2007. — P. 78.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри
Дата публікації:
Triptamin monoaminnij alkaloyid pohidne indolu himichna nazva 2 1H indol 3 il etanamin Triptamin viyavlyayetsya v roslinah i organizmah tvarin Himichno shozhij z aminokislotoyu triptofanom Pohidni triptaminiv vidigrayut vazhlivu rol v zhittyediyalnosti zhivih organizmiv TriptaminNazva za IUPAC 2 1H Indol 3 yl ethanamineIdentifikatoriNomer CAS 61 54 1PubChem 1150Nomer EINECS 200 510 5DrugBank 08653KEGG C00398ChEBI 16765SMILES c1ccc2c c1 c c nH 2 CCNInChI 1 C10H12N2 c11 6 5 8 7 12 10 4 2 1 3 9 8 10 h1 4 7 12H 5 6 11H2Nomer Belshtejna 125513Nomer Gmelina 603448VlastivostiMolekulyarna formula C10H12N2Molyarna masa 160 22 g molZovnishnij viglyad white to orange crystalline powder 1 Tpl 113 116 C 1 Tkip 137 C 0 15 mmHg 1 Rozchinnist voda negligible solubility in water 1 NebezpekiTemperatura spalahu 185 C 1 Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonuPrimitki kartki Zmist 1 Biologichna rol 2 Otrimannya 3 Pohidni triptaminiv 4 Div takozh 5 PrimitkiBiologichna rol RedaguvatiTriptamin ye promizhnoyu lankoyu pri biosintezi bilshosti indolnih alkaloyidiv i alkaloyidiv grupi hininu 2 Takozh peredbachayetsya sho triptamin graye rol nejromediatora v golovnomu mozku ssavciv Otrimannya RedaguvatiMozhe buti otrimanij dekarboksilyuvannyam triptofanu Pohidni triptaminiv RedaguvatiBilshist pohidnih triptaminu viyavlyayut psihoaktivni vlastivosti Odnim z vidomih pohidnih triptaminu ye serotonin najvazhlivishij nejromediator i gormon Prirodni triptamini Skorochenanazva Ra R4 R5 RN1 RN2 Povna nazvaSerotonin H H OH H H 5 gidroksitriptaminDMT H H H CH3 CH3 N N dimetiltriptamiinMelatonin H H OCH3 COCH3 H 5 metoksi N acetiltriptaminBufotenin H H OH CH3 CH3 5 gidroksii N N dimetiltriptamin5 MeO DMT H H OCH3 CH3 CH3 5 metoksi N N dimetiltriptaminPsilocin H OH H CH3 CH3 4 gidroksi N N dimetiltriptaminPsilocibin H OPO3H2 H CH3 CH3 4 fosforiloksi N N dimetiltriptaminSintetichni triptamini Skorochenanazva Ra R4 R5 RN1 RN2 Povna nazvaAET CH2CH3 H H H H a etiltriptaminAMT CH3 H H H H a metiltriptaminDET H H H CH2CH3 CH2CH3 N N dietiltriptaminDiPT H H H CH CH3 2 CH CH3 2 N N diizopropiltriptaminDPT H H H CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 N N dipropiltriptamin5 MeO AMT CH3 H OCH3 H H 5 metoksi a metiltriptamiinEtocin H OH H CH2CH3 CH2CH3 4 gidroksi N N dietiltriptaminIprocin H OH H CH CH3 2 CH CH3 2 4 gidroksi N N diizopropiltriptaminMiprocin H OH H CH CH3 2 CH3 4 gidroksi N izopropil N metiltriptamin5 MeO DiPT H H OCH3 CH CH3 2 CH CH3 2 5 metoksi N N diizopropiltriptamiinSumatriptan H H SO2NHCH3 CH3 CH3 5 metilaminosulfonil N N dimetiltriptaminDiv takozh RedaguvatiTiHKALPrimitki Redaguvati a b v g d Tryptamine Chemical Book website Tadeusz Aniszewski Alkaloids secrets of life Amsterdam 2007 P 78 Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Triptamin amp oldid 24552891