www.wikidata.uk-ua.nina.az
Gidrazoni klas organichnih spoluk zagalnoyi formuli R1R2C NNR3R4 de R2 R3 R4 organichnij radikal abo atom vodnyu Formalno gidrazoni produkti kondensaciyi karbonilnih spoluk ketoniv ta aldegidiv i gidraziniv 1 Struktura funkcionalnoyi grupi gidrazonuGidrazon benzofenonu Zmist 1 Sintez 2 Zastosuvannya 3 Div takozh 4 Primitki 5 Posilannya 6 DzherelaSintez red Standartnij metod sintezu gidrazoniv vzayemodiya mono j asimetrichno zamishenih gidraziniv iz karbonilnimi spolukami nbsp a Gidroksikarbonilni spoluki v tomu chisli i aldozi i 2 ketozi vnaslidok vzayemodiyi z arilgidrazinami utvoryuyut osazoni bis gidrazoni a dikarbonilnih spoluk nbsp Ozazoni takozh utvoryuyutsya pid chas vzayemodiyi a dikarbonilnih spoluk z arilgidrazinami Zastosuvannya red Utvorennya gidrazoniv aromatichnih spoluk zastosovuyetsya dlya vimiryuvannya koncentraciyi aldegidiv ta ketoniv iz nizkoyu molekulyarnoyu masoyu Div takozh red Gidrazonovi kislotiPrimitki red hydrazones IUPAC Gold Book Arhiv originalu za 20 zhovtnya 2012 Procitovano 18 sichnya 2013 Posilannya red GIDRAZONI Arhivovano 10 bereznya 2016 u Wayback Machine Farmacevtichna enciklopediyaDzherela red Glosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 nbsp Ce nezavershena stattya z organichnoyi himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Gidrazoni amp oldid 36164808