Гліци́н (аміноетанова кислота) — одна із двадцяти амінокислот, які входять до складу білків. Хімічна формула: NH2-CH2-COOH. У мРНК кодується триплетами нуклеотидів: GGU, GGC, GGA, GGG. Оскільки, на відміну від інших протеїногенних амінокислот, бічної групи в гліцину немає він не проявляє оптичної активності. Назва гліцин походить від грец. glycos — солодкий.
| Гліцин | |
|---|---|
| Назва за IUPAC | 2-Амінооцтова кислота |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C2H5NO2 |
| Молярна маса | 75,07 г/моль |
| Густина | 1,607 г/см3 |
| Тпл | 290 °C |
| Кислотність (pKa) | 2,34; 9,58 |
| Ізоелектрична точка | 5,97 |
| Небезпеки | |
| R-фрази | - |
| S-фрази | - |
| R/S фрази | - |
| Головні небезпеки | - |
| NFPA 704 | 0 0 0 |
| Температура спалаху | - |
| Ідентифікатори | |
| Абревіатури | G, Gly |
| Номер CAS | 56-40-6 |
| PubChem | 750 |
| Номер EINECS | 200-272-2 |
| DrugBank | 00145 |
| KEGG | D00011 і C00037 |
| Назва MeSH | D12.125.481 |
| ChEBI | 15428 |
| Код ATC | B05CX03 |
| SMILES | NCC(=O)O |
| InChI | 1/C2H5NH2/c3 -1-2(4)5/h1,3H2, (H,4,5)/f/h4H |
| Номер Бельштейна | 635782 |
| Номер Гмеліна | 1807 |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки |
Входить до складу багатьох, особливо фібрилярних білків; бере участь у біосинтезі глутатіону, серину, холіну, пуринових основ, креатину.
Унаслідок місії НАСА Стардаст, гліцин було виявлено на кометі 81P/Wild. За допомогою місії Розетта гліцин виявлено також в атмосфері комети Чурюмова-Герасименко.
Перетворення в організмі Редагувати
У ссавців (у тому числі в людини) синтезується з холіну, а також з інших амінокислот. Деградація відбувається шляхом окиснення у CO2.
Гліцин, як нейромедіатор Редагувати
Є у мотонейронах в системі зворотнього зв'язку. Тобто коли мотонейрон часто генерує потенціал дії, відбувається його гальмування.
Рецептори гліцину іонотропні(швидкі), мають хлоридні канали та мають лише один тип рецепторів.
Антагоністи гліцину: стрихнін. При блокаді рецепторів гліцину виникають сильні судоми(відмінні від епілептичних) пов'язані з конкретним м'язом.
Лікування гліцином Редагувати
При вживанні менше ніж 0,5 г працює на рівні плацебо.
Гліцин майже не проходить ГЕБ, але з 0.5-1 г може мати слабку заспокійливу дію, через вплив на вегетативні центри та центри неспання, що знаходяться навколо моторних ядер черепних нервів довгастого мозку та мосту. Використовують при ААС або синдромі відміни, також при треморі.
Передозування неможливе через те, що гліцин є однією з простих амінокислот. Максимум може бути діарея.
Посилання Редагувати
- ГЛІЦИН [ 10 березня 2016 у Wayback Machine.] //Фармацевтична енциклопедія
Примітки Редагувати
- Bill Steigerwald NASA Researchers Make First Discovery of Life's Building Block in Comet [ 22 грудня 2014 у Wayback Machine.] (англ.)
Джерела Редагувати
- УРЕС — 2-е видання.
| Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |