1,4-Діоксан (англ. 1,4-dioxane) — аліциклічний діетер, що також є гетероциклічною органічною сполукою. Використовується зазвичай як органічний розчинник.
Структурна формула | |
---|---|
Загальна інформація | |
Преференційна назва ІЮПАК | 1,4-Діоксан |
Систематична назва ІЮПАК | 1,4-Діоксан |
Інші назви |
|
Хімічна формула | C4H8O2 |
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення |
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |
Властивості | |
Молярна маса | 88.11 г·моль−1 |
Агрегатний стан | Рідина |
Густина | 1.03 г·см-3 |
Температура плавлення | 10 °C |
Температура кипіння | 101 °C |
Тиск насиченої пари |
|
Розчинність | Змішуєтьтся з водою, етанолом, діетиловим етером, ацетоном, бензеном. |
Дипольний момент | 0 D |
Коефіцієнт заломлення | 1.4224 (20 °C) |
Термодинамічні властивості | |
ΔfH⦵298 | -353.9 кДж·моль-1 |
Безпека | |
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | |
H-фрази | H: H225, H319, H335, H351 |
P-фрази | P: P210, P261, P281, P305+P351+P338 |
EUH-фрази | EUH: EUH019, EUH066 |
LD50 |
|
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Отримання Редагувати
В промисловому масштабі 1,4-діоксан отримують шляхом кислотно-каталізованої дегідратації етиленгліколя, що, в свою чергу, можна отримати з етиленоксиду.
Також 1,4-діоксан часто утворюється як побічний продукт у всіх кислотно-каталізованих реакціях етиленгліколю.
Властивості Редагувати
Фізичні властивості Редагувати
1,4-Діоксан - безбарвна й летка рідина. Він змішується з більшістю органічних розчинників, а також із водою. Суміш діоксан/вода, що містить 82.1 масових відсотків діоксану, утворює азеотропну суміш, яка кипить при 87.6 °C.
Молекула 1,4-діоксану, як і молекули циклогексану або піраноз, знаходиться переважно в конформації крісла; однак, дипольний момент у 0.45 D обумовлено проявом інших конформерів, особливо конформації човника.
Параметри безпеки Редагувати
Діоксан утворює легкозаймисті пароповітряні суміші. Ця сполука спалахує вже при 11 °С і займається при 375 °С.
Примітки Редагувати
- ↑ Внесок про 1,4-діоксан[недоступне посилання] в базі даних GESTIS
- ↑ W. M. Haynes, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition, CRC Press, 2016-2017
- C. H. Schneider, C. C. Lynch: The Ternary System: Dioxane-Ethanol-Water. In: J. Am. Chem. Soc. 65 (6), 1943, S. 1063–1066, DOI:10.1021/ja01246a015.
- E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen. Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase. Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.