www.wikidata.uk-ua.nina.az

Ідарубіцин Зауважте Вікіпедія не дає медичних порад Якщо у вас виникли проблеми зі здоров ям зверніться до лікаря англ I

Ідарубіцин

Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад!
Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря.

Ідарубіцин (англ. Idarubicin, лат. Idarubicinum) — синтетичний лікарський препарат, який за своїм хімічним складом є похідним антрацикліну та належить до групи протипухлинних антибіотиків Ідарубіцин застосовується як внутрішньовенно, так і перорально. Ідарубіцин розроблений у лабораторії компанії «Upjohn», та уперше схвалений FDA у 1984 році.

Ідарубіцин
Систематизована назва за IUPAC
(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxo-α-L-lyxo-hexopyranoside
Класифікація
ATC-код L01DB06
PubChem 42890
CAS 58957-92-9
DrugBank
Хімічна структура
Формула C26H27NO9 
Мол. маса 497,494 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 24-39% (перор.), 100% (в/в)
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 22 год.
Екскреція Жовч
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ІДАРУБІЦИН ЕБЕВЕ®,
«ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ»,Австрія
UA/15306/01/01
19.07.2016-19/07/2021
ЗАВЕДОС,
«Актавіс Італія С.п.А.»,Італія
UA/4792/02/01
06.03.2015-06/03/2020

Фармакологічні властивості Редагувати

Ідарубіцин — синтетичний лікарський засіб, який є похідним антрацикліну та належить до групи протипухлинних антибіотиків. Механізм дії препарату полягає у гальмуванні ферменту топоізомерази ІІ, а також взаємодії ідарубіцину з РНК-полімеразами, що призводить до попушення синтезу ДНК, та індукування розривів ланцюгів ДНК. Ідарубіцин застосовується у комбінації з іншими протипухлинними препаратами при метастазуючому раку молочної залози, гострому мієлобластному лейкозі, бластному кризі при хронічному мієлолейкозі, рецидивуючих або рефрактерних до інших препаратів лімфобластному лейкозі та неходжкінських лімфомах. Згідно більшості джерел, при застосуванні ідарубіцина спостерігається менше побічних ефектів, ніж при застовуванні доксорубіцина, при однаковій ефективності, порівняння ідарубіцину з даунорубіцином і мітоксантроном дає суперечливі результати. Ідарубіцин має виражену ембріотоксичну дію, проте даних за тератогенну дію препарату немає.

Фармакокінетика Редагувати

Ідарубіцин швидко розподіляється в організмі після внутрішньовенної ін'єкції, після внутрішньовенного введення біодоступність препарату становить 100 %. Після перорального прийому біодоступність ідарубіцину становить 24—39 %. Після внутрішньовенного застосування максимальна концентрація препарату в клітинах крові досягається вже за кілька хвилин після ін'єкції, при пероральному прийомі максимальна концентрація в крові досягається протягом 3 годин після прийому препарату. Препарат майже повністю (більш ніж на 90 %) зв'язується з білками плазми крові. У печінці й тканинах ідарубіцин швидко метаболізується до свого активного метаболіта ідарубіцинола. Препарат проходить через плацентарний бар'єр, даних за проникнення в грудне молоко немає. Кінцевий метаболізм препарату проходить у печінці. Виводиться препарат із організму переважно з жовчю, незначна частина виводиться із сечею, переважно у вигляді метаболітів. Період напіввиведення незміненого препарату складає в середньому 22 години (коливається від 4 до 46 годин), а ідарубіцинолу 41–69 годин, і цей час може збільшуватися при порушеннях функції печінки або нирок.

Покази до застосування Редагувати

Ідарубіцин застосовують для лікування метастазуючого раку молочної залози, гострого мієлобластного лейкозу, при бластному кризі при хронічному мієлолейкозі, рецидивуючих або рефрактерних до інших препаратів лімфобластного лейкозу та неходжкінських лімфом.

Побічна дія Редагувати

При застосуванні ідарубіцину спостерігаються наступні побічні ефекти:

Протипокази Редагувати

Ідарубіцин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, виражених порушеннях кровотворення, важких захворюваннях серця, виражених порушеннях функції печінки, вагітності та годуванні грудьми.

Форми випуску Редагувати

Ідарубіцин випускається у вигляді розчину для ін'єкцій по 1 мг/мл у флаконах по 5 і 10 мл; ліофілізату для приготування розчину для внутрішньовенного застосування у флаконах по 5 мг; а також желатинових капсул по 0,005; 0,01 і 0,025 г.

Примітки Редагувати

  1. . Архів оригіналу за 9 січня 2016. Процитовано 9 листопада 2017. 
  2. ↑ https://compendium.com.ua/akt/73/3137/idarubicinum/ [ 2 травня 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  3. ↑ Побочные эффекты антрациклинов. Идарубицин, вальрубицин и эпирубицин [ 26 жовтня 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  4. ↑ https://www.vidal.ru/drugs/molecule/526 [ 26 січня 2021 у Wayback Machine.] (рос.)
  5. Idarubicin Hydrochloride [ 6 травня 2017 у Wayback Machine.] (англ.)
  6. Идарубицин в лечении вновь выявленного острого миелоидного лейкоза [ 10 листопада 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  7. . Архів оригіналу за 27 жовтня 2017. Процитовано 9 листопада 2017. 
  8. https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/526 (рос.)

Посилання Редагувати

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри
Дата публікації:
Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Idarubicin angl Idarubicin lat Idarubicinum sintetichnij likarskij preparat yakij za svoyim himichnim skladom ye pohidnim antraciklinu 2 3 ta nalezhit do grupi protipuhlinnih antibiotikiv 4 Idarubicin zastosovuyetsya yak vnutrishnovenno tak i peroralno 2 Idarubicin rozroblenij u laboratoriyi kompaniyi Upjohn ta upershe shvalenij FDA u 1984 roci 5 IdarubicinSistematizovana nazva za IUPAC 1S 3S 3 acetyl 3 5 12 trihydroxy 6 11 dioxo 1 2 3 4 6 11 hexahydrotetracen 1 yl 3 amino 2 3 6 trideoxo a L lyxo hexopyranosideKlasifikaciyaATC kod L01DB06PubChem 42890CAS 58957 92 9DrugBankHimichna strukturaFormula C26H27NO9 Mol masa 497 494 g molFarmakokinetikaBiodostupnist 24 39 peror 100 v v Metabolizm PechinkaPeriod napivvivedennya 22 god Ekskreciya ZhovchReyestraciya likarskogo zasobu v UkrayiniNazva firma virobnik krayina nomer reyestraciyi data IDARUBICIN EBEVE EBEVE Farma Ges m b H Nfg KG AvstriyaUA 15306 01 0119 07 2016 19 07 2021ZAVEDOS Aktavis Italiya S p A ItaliyaUA 4792 02 0106 03 2015 06 03 2020 1 Zmist 1 Farmakologichni vlastivosti 1 1 Farmakokinetika 2 Pokazi do zastosuvannya 3 Pobichna diya 4 Protipokazi 5 Formi vipusku 6 Primitki 7 PosilannyaFarmakologichni vlastivosti RedaguvatiIdarubicin sintetichnij likarskij zasib yakij ye pohidnim antraciklinu ta nalezhit do grupi protipuhlinnih antibiotikiv Mehanizm diyi preparatu polyagaye u galmuvanni fermentu topoizomerazi II a takozh vzayemodiyi idarubicinu z RNK polimerazami sho prizvodit do popushennya sintezu DNK ta indukuvannya rozriviv lancyugiv DNK 2 4 Idarubicin zastosovuyetsya u kombinaciyi z inshimi protipuhlinnimi preparatami pri metastazuyuchomu raku molochnoyi zalozi gostromu miyeloblastnomu lejkozi blastnomu krizi pri hronichnomu miyelolejkozi recidivuyuchih abo refrakternih do inshih preparativ limfoblastnomu lejkozi ta nehodzhkinskih limfomah 2 4 Zgidno bilshosti dzherel pri zastosuvanni idarubicina sposterigayetsya menshe pobichnih efektiv nizh pri zastovuvanni doksorubicina pri odnakovij efektivnosti 3 porivnyannya idarubicinu z daunorubicinom i mitoksantronom daye superechlivi rezultati 6 Idarubicin maye virazhenu embriotoksichnu diyu prote danih za teratogennu diyu preparatu nemaye 7 Farmakokinetika Redaguvati Idarubicin shvidko rozpodilyayetsya v organizmi pislya vnutrishnovennoyi in yekciyi pislya vnutrishnovennogo vvedennya biodostupnist preparatu stanovit 100 Pislya peroralnogo prijomu biodostupnist idarubicinu stanovit 24 39 Pislya vnutrishnovennogo zastosuvannya maksimalna koncentraciya preparatu v klitinah krovi dosyagayetsya vzhe za kilka hvilin pislya in yekciyi pri peroralnomu prijomi maksimalna koncentraciya v krovi dosyagayetsya protyagom 3 godin pislya prijomu preparatu Preparat majzhe povnistyu bilsh nizh na 90 zv yazuyetsya z bilkami plazmi krovi U pechinci j tkaninah idarubicin shvidko metabolizuyetsya do svogo aktivnogo metabolita idarubicinola Preparat prohodit cherez placentarnij bar yer danih za proniknennya v grudne moloko nemaye Kincevij metabolizm preparatu prohodit u pechinci Vivoditsya preparat iz organizmu perevazhno z zhovchyu neznachna chastina vivoditsya iz secheyu perevazhno u viglyadi metabolitiv Period napivvivedennya nezminenogo preparatu skladaye v serednomu 22 godini kolivayetsya vid 4 do 46 godin a idarubicinolu 41 69 godin i cej chas mozhe zbilshuvatisya pri porushennyah funkciyi pechinki abo nirok 2 4 Pokazi do zastosuvannya RedaguvatiIdarubicin zastosovuyut dlya likuvannya metastazuyuchogo raku molochnoyi zalozi gostrogo miyeloblastnogo lejkozu pri blastnomu krizi pri hronichnomu miyelolejkozi recidivuyuchih abo refrakternih do inshih preparativ limfoblastnogo lejkozu ta nehodzhkinskih limfom 2 4 Pobichna diya RedaguvatiPri zastosuvanni idarubicinu sposterigayutsya nastupni pobichni efekti 2 4 Alergichni reakciyi ta z boku shkirnih pokriviv alopeciya garyachka shkirnij visip Z boku travnoyi sistemi ezofagit stomatit nudota blyuvannya bil u zhivoti diareya zapalennya slizovih obolonok travnogo traktu perforativnij enterokolit porushennya funkciyi pechinki Z boku sercevo sudinnoyi sistemi aritmiyi hronichna serceva nedostatnist tahikardiya kardiomiopatiya Z boku sechovidilnoyi sistemi nefropatiya sprichinena pidvishenim vidilennyam sechovoyi kisloti Zmini v laboratornih analizah lejkopeniya trombocitopeniya anemiya pidvishennya aktivnosti aminotransferaz zbilshennya rivnya bilirubinu v krovi zbilshennya rivnya v krovi sechovoyi kisloti Inshi pobichni efekti flebit ta nekroz shkiri i pidshkirnoyi klitkovini v misci in yekciyi pri zastosuvanni pid chas vagitnosti mozhlivi vnutrishnoutrobna zagibel ploda Protipokazi RedaguvatiIdarubicin protipokazanij pri pidvishenij chutlivosti do preparatu virazhenih porushennyah krovotvorennya vazhkih zahvoryuvannyah sercya virazhenih porushennyah funkciyi pechinki vagitnosti ta goduvanni grudmi 2 4 Formi vipusku RedaguvatiIdarubicin vipuskayetsya u viglyadi rozchinu dlya in yekcij po 1 mg ml u flakonah po 5 i 10 ml liofilizatu dlya prigotuvannya rozchinu dlya vnutrishnovennogo zastosuvannya u flakonah po 5 mg a takozh zhelatinovih kapsul po 0 005 0 01 i 0 025 g 8 Primitki Redaguvati Derzhavnij reyestr likarskih zasobiv Ukrayini Arhiv originalu za 9 sichnya 2016 Procitovano 9 listopada 2017 a b v g d e zh i https compendium com ua akt 73 3137 idarubicinum Arhivovano 2 travnya 2017 u Wayback Machine ros a b Pobochnye effekty antraciklinov Idarubicin valrubicin i epirubicin Arhivovano 26 zhovtnya 2017 u Wayback Machine ros a b v g d e zh https www vidal ru drugs molecule 526 Arhivovano 26 sichnya 2021 u Wayback Machine ros Idarubicin Hydrochloride Arhivovano 6 travnya 2017 u Wayback Machine angl Idarubicin v lechenii vnov vyyavlennogo ostrogo mieloidnogo lejkoza Arhivovano 10 listopada 2017 u Wayback Machine ros Liki i vagitnist Idarubicin Arhiv originalu za 27 zhovtnya 2017 Procitovano 9 listopada 2017 https www vidal ru drugs molecule in 526 ros Posilannya RedaguvatiIdarubicin in yekc na sajti mozdocs kiev ua Idarubicin kap na sajti mozdocs kiev ua https www rlsnet ru mnn index id 621 htm Arhivovano 14 bereznya 2016 u Wayback Machine Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Idarubicin amp oldid 39292902