Урацил, У (2,4-діоксипіримідин) — піримідинова азотиста основа, що є компонентом рибонуклеїнової кислоти (РНК) і, як правило, відсутня у дезоксирибонуклеїновій кислоті (ДНК), входить до складу нуклеотиду уридину.
| Урацил | |
|---|---|
| Систематична назва | Піримідин-2,4(1H,3H)-діон |
| Інші назви | урацил, 2-окси-4-окси піримідин, 2,4(1H,3H)-піримідиндіон, 2,4-діоксипіримідин, 2,4-піримідиндіол |
| Ідентифікатори | |
| Абревіатури | У (англ. U) |
| Номер CAS | 66-22-8 |
| Номер EINECS | 200-621-9 |
| DrugBank | 03419 |
| KEGG | D00027 і C00106 |
| Назва MeSH | Uracil |
| ChEBI | 17568 |
| RTECS | YQ8650000 |
| SMILES | O=C1NC=CC(=O)N1 |
| InChI | InChI=1S/C4H4N2O2/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H2,5,6) |
| Номер Бельштейна | 606623 |
| Номер Гмеліна | 2896 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C4H4N2O2 |
| Молярна маса | 112,08676 г/моль |
| Тпл | 335 °C |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки |
Характеристика Редагувати
Має вигляд білого порошка або голкоподібних кристалів. Виявляє амфотерні властивості. У вільному стані не дуже добре розчиняється у воді. Здатний до таутомерії.
У складі нуклеозидів, нуклеотидів та рибонуклеїнових кислот міститься в клітинах усіх живих організмів.
У парі з аденіном, утвореній за принципом комплементарності, забезпечує стабільність молекули РНК.
Посилання Редагувати
- Урацил [ 3 серпня 2016 у Wayback Machine.] //Фармацевтична енциклопедія
- Урацил [ 18 листопада 2016 у Wayback Machine.] // Українська радянська енциклопедія
| Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |