Рамноза (Rha, Rham) є природним дезоксицукром. Його можна класифікувати як метилпентозу або 6- дезоксигексозу. Рамноза переважно зустрічається в природі у своїй -формі як L -рамноза (6-дезокси- L — маноза). Це незвично, оскільки більшість природних цукрів знаходяться в -формі. Винятком є метилпентози L — фукоза і L -рамноза і пентоза L — арабіноза. Однак, приклади природного D -рамнозу включають деякі види бактерій, такі як Pseudomonas aeruginosa та Helicobacter pylori.
| Рамноза | |
|---|---|
| Назва за IUPAC | 6-Deoxy-L-mannopyranose |
| Систематична назва | (2R,3R,4R,5R,6S)-6-Methyloxane-2,3,4,5-tetrol |
| Інші назви | Isodulcit α-L-Rhamnose L-Rhamnose L-Mannomethylose α-L-Rha α-L-Rhamnoside α-L-Mannomethylose 6-Deoxy-L-mannose L-Rhamnopyranose |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 3615-41-6 |
| PubChem | 19233 |
| Номер EINECS | 222-793-4 |
| DrugBank | DB01869 |
| KEGG | C00507 |
| ChEBI | 16055 |
| SMILES | O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C |
| InChI | 1/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4-,5-,6-/m0/s1 |
| Номер Бельштейна | 1723326 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C6H12O5 |
| Молярна маса | 164,16 г/моль |
| Густина | 1.41 g/mL |
| Тпл | 91 to 93 |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки |
Рамнозу можна виділити з крушини (Rhamnus), скумпії отруйної та рослин роду Uncaria. Рамнозу також виробляють мікроводорості, що належать до класу Bacillariophyceae (діатомові).
Рамноза зазвичай пов'язана з іншими цукрами в природі. Це звичайний гліконовий компонент глікозидів багатьох рослин. Рамноза також є компонентом зовнішньої клітинної мембрани кислотостійких бактерій роду Mycobacterium, до складу яких входить мікроорганізм, що викликає туберкульоз. Природні антитіла проти L -рамнози присутні в сироватці крові людини, і більшість людей мають IgM, IgG або обидва типи імуноглобулінів, здатних зв'язувати цей глікан.
Структура молекули Редагувати
Рамноза може існувати у вигляді α- та β-рамнози
Примітки Редагувати
- Merck Index, 11th Edition, 8171.
- Biosynthesis of the Pseudomonas aeruginosa common polysaccharide antigen by D‐Rhamnosyltransferases WbpX and WbpY. Glycoconjugate Journal. 2022. PMC 8853325. PMID 35166992. doi:10.1007/s10719-022-10040-4. Проігноровано невідомий параметр
|vauthors=(довідка) - Brown, M. R. (1991). The amino-acid and sugar composition of 16 species of microalgae used in mariculture. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 145: 79. doi:10.1016/0022-0981(91)90007-J.
- Golan, David E., ред. (2005). Chapter 35 - Pharmacology of the Bacterial Cell Wall. Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy. Lippincott Williams and Wilkins. с. 569. ISBN 0-7817-4678-7.
- Profiling Human Serum Antibodies with a Carbohydrate Antigen Microarray. J. Proteome Res. 8 (9): 4301–10. 2009. PMC 2738755. PMID 19624168. doi:10.1021/pr900515y. Проігноровано невідомий параметр
|vauthors=(довідка) - Detection of human IgM and IgG antibodies by means of galactofuranose-coated and rhamnose-coated gold nanoparticles. Matters. 2019. Проігноровано невідомий параметр
|vauthors=(довідка) https://sciencematters.io/articles/201908000004 [ 2021-05-19 у Wayback Machine.]
Література Редагувати
- Watanabe, K; Takesue, S (1975). Use of L-rhamnose to Study Irreversible Adsorption of Bacteriophage PL-1 to a Strain of Lactobacillus casei. Journal of General Virology 28 (1): 29–35. PMID 239994. doi:10.1099/0022-1317-28-1-29.