Люмінол Загальні даніСистематична назва 5 аміно 2 3 дигідро 1 4 фталазиндіонСиноніми o Амінофталоїл гідразидХімічна форм

Люмінол
Загальні дані
Систематична назва	5-аміно-2,3-дигідро- 1,4-фталазиндіон
Синоніми	o-Амінофталоїл гідразид
Хімічна формула	C₈H₇N₃O₂
SMILES	NC1=C(C(NNC2=O)=O) C2=CC=C1
Молекулярна маса	177,16 г/моль
Номер CAS	521-31-3
Физичні властивості
Агрегатний стан	білі кристали
Розчинність у воді	нерозчинний
Розчинність в етанолі	розчинний
Температура плавлення	319—320 °C
За виключенням оговорених випадків, дані надані для стандартних умов (при 25 °C, 100 кПа)

Люмінол — органічна сполука з формулою C₈H₇N₃O₂.

Має вигляд білих або біло-жовтих кристалів. Добре розчинна у полярних органічних розчинниках, практично нерозчинна у воді. Люмінол є речовиною, здатною до хемолюмінісценції.

Реагує з залізом, яке міститься в крові, а також деякими окислювачами. Завдяки цій властивості використовується криміналістами для виявлення крові.

Більшість джерел надають інформацію, що вперше синтез люмінолу було здійснено в Німеччині в 1902 році. У дійсності ж люмінол було відкрито значно раніше, приблизно в 1853 році. Досліджений він був у 1928.

Отримання ред.

В лабораторних умовах люмінол може бути отриманий в результаті двостадійного синтезу, виходячи з 3-нітрофталевої кислоти. Першою стадією є її нагрівання з гідразином у висококиплячому органічному розчиннику, такому як, наприклад, триетиленгліколь. В результаті реакції конденсації утворюється гетероциклічна система 5-нітрофталілгідразиду. Нітрогрупа цієї сполуки може бути відновлена за допомогою NaHSO₃ чи сульфіду амонію, даючи в результаті люмінол.

Примітки ред.

James Stuart H., Kish Paul E., Sutton T. Paulette. The Detection of Blood Using Luminol // Principles of Bloodstain Pattern Analysis. Theory and Practice. — Boca Raton, FL : CRC Press, 2005. — P. 369−390. — ISBN 978-1-4200-3946-7. (англ.)
Ernest Huntress, Lester Stanley, Almon Parker. The Preparation of 3-Aminophthalhydrazide for Use in the Demonstration of Chemiluminescence. — 1934. — Т. 56, № 1. — DOI:10.1021/ja01316a077.
Synthesis of luminol [ 2009-04-25 у Wayback Machine.]

Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] James Stuart H., Kish Paul E., Sutton T. Paulette. The Detection of Blood Using Luminol // Principles of Bloodstain Pattern Analysis. Theory and Practice. — Boca Raton, FL : CRC Press, 2005. — P. 369−390. — ISBN 978-1-4200-3946-7. (англ.)

[2] Ernest Huntress, Lester Stanley, Almon Parker. The Preparation of 3-Aminophthalhydrazide for Use in the Demonstration of Chemiluminescence. — 1934. — Т. 56, № 1. — DOI:10.1021/ja01316a077.

[3] Synthesis of luminol [ 2009-04-25 у Wayback Machine.]