5-MeO-DMT, 5-метоксидиметилтриптамін — сильна психоактивна речовина з класу триптамінів. 5-MeO-DMT виявляється в багатьох рослинах, а також у секреціях деяких жаб (наприклад, Bufo alvarius). Є спорідненою з такими речовинами, як диметилтриптамін (DMT) і буфотенін (5-HO-DMT). Має тисячолітню історію використання як ентеоген у шаманських практиках у Південній Америці.
| Систематична назва (IUPAC) | |
| 2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | ? |
| PubChem | |
| Хімічні дані | |
| Формула | C13H18N2O |
| Мол. маса | ? |
| SMILES | & |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | ? |
| Виділення | ? |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності | ? |
| Лег. статус | Prohibited (S9) (AU) Class A (UK) Schedule I (US) Illegal in China, Sweden, Turkey |
| Шляхи введення | Smoked, Insufflated, Oral |
Хімія ред.
5-MeO-DMT був уперше синтезований у 1936 році, а в 1959 році був виділений як один з психоактивних компонентів насіння Anadenanthera peregrina.
Фармакологія ред.
5-MeO-DMT є метоксі-аналогом DMT. Фармакологічна дія відбувається головним чином за рахунок впливу на серотонінові (5HT) рецептори. Зокрема, ця молекула показує високу спорідненість з підтипами 5-HT1 і 5-HT2</ref>. Також можуть бути залучені додаткові механізми дії, такі, як інгібування зворотного захоплення моноамінів.
Використання ред.
Середня ефективна доза — 10-20[уточнити] мг. Ефект наступає буквально в лічені секунди після внутрішньовенного введення або викурювання. Максимальна дія настає через 5—10 хвилин після вживання речовини. Загальний час дії — приблизно 10—20 хвилин. Суб'єктивні ефекти нагадують DMT.
Використання в релігії ред.
Церква Дерева Життя, заснована 3 листопада 1971 року Джоном Манном, використовувала в своїй практиці вживання цієї речовини як таїнства. Речовина була доступна членам цієї церкви приблизно з 1971 року до пізніх 1980-х; після 1986-го речовина також була доступною для деяких релігійних груп з духовного центру. Між 1970 и 1990 паління 5-MeO-DMT з петрушкою було однією з найбільш частих форм вживання речовини в США. У 1979 році активних членів Церкви Дерева Життя було менше, ніж 6000.
Див. також ред.
- 5-MeO-7-TMT
- 4,5-MDO-DiPT
Примітки ред.
- The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats / Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. // Psychopharmacology (Berl). — 2006. — Vol. 189, iss. 3. — P. 319—29. — DOI:. — PMID:.
- The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain / Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. // European Journal of Pharmacology. — 2007. — Vol. 559, iss. 2-3 (March). — P. 132–7. — DOI:. — PMID:.
- 5-MeO-DMT. A Chronology of Human Use // 5-MeO-DMT and the Sonoran Desert Toad / James Oroc. — Rochester, Vermont : Park Street Press, 2009. — P. 25-28. — ISBN 978-1-59477-299-3.
- Erowid. . Архів оригіналу за 11 серпня 2018. Процитовано 11 серпня 2018.(англ.)
- Документ DEA-2009-0008-0007.1. Архів оригіналу за 25 вересня 2012.(англ.)
Література ред.
- Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions / Shen H. W., Jiang X. L., Winter J. C., Yu A. M. // Curr Drug Metab. — 2010. — Vol. 11, iss. 8. — P. 659—66. — PMID:.
- The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats. / Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. // Psychopharmacology (Berl). — 2006. — Vol. 189, iss. 3. — P. 319—29. — DOI:. — PMID:.