www.wikidata.uk-ua.nina.az

Бутан 1 ол 1 бутанол н бутанол органічна сполука з формулою C 4 H 9 OH displaystyle ce C4H9OH один з ізомерів бутанолу З

Бутан-1-ол


Бутан-1-ол (1-бутанол, н-бутанол) ― органічна сполука з формулою , один з ізомерів бутанолу. За стандартних умов є безбарвною рідиною.

Структурна формула
Загальна інформація
Преференційна назва ІЮПАК бутан-1-ол
Систематична назва ІЮПАК бутан-1-ол
Інші назви

1-бутанол, н-бутанол, бутиловий спирт

Хімічна формула C4H10O
3D Структура (JSmol) Інтерактивне зображення

Інтерактивне зображення

Зовнішні ідентифікатори / Бази даних
CAS 71-36-3
ECHA-ID 100.000.683
PubChem 263
ChemSpider 258
DrugBank DB02145
ChEBI CHEBI:28885
EINECS 200-751-6
InChI InChI=1S/C4H10O/c1-2-3-4-5/h5H,2-4H2,1H3 check


Властивості
Молярна маса 74,12  г·моль−1
Агрегатний стан

рідина

Густина

0,81 г·см-3 (20 °C)

Температура плавлення

-89 °C

Температура кипіння

118 °C

Температура самозаймання

325 °C

pH розчину

7 (H2O, 20 °C)

Розчинність

7 г·дм-3 (H2O, 20 °C)

Безпека
Маркування згідно системі УГС

Небезпека

H-фрази H: H226, H302, H318, H315, H335, H336
P-фрази P: P210, P280.3, P302+P352, P305+P351+P338, P313
EUH-фрази EUH: Заходи безпеки відсутні
LD50

790 мг/кг (орально, пацюк)

LC50

24,3 мг/дм3/4 год (інгалятивно, пацюк)

Вибухонебезпечність
Ударна чутливість

{{{Ударна чутливість}}}

Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану.

Використовується як розчинник для лаків, або регулює в'язкість лаків.

Отримання Редагувати

Найважливішим способом отримання бутан-1-олу є гідроформілювання пропену. Спочатку утворюється бутаналь, який потім гідрогенізують до бутанолу:

Також використовують карбонілювання пропену:

Ще один спосіб ― гідрогенування кротональдегіду (бутеналю), який отримують альдольною конденсацію ацетальдегіду:

Хімічні властивості Редагувати

Може дегідруватися, утворюючи суміш бутенів. Для цього потрібен каталізатор (оксид алюмінію або цеоліт) і висока температура.

Також, може утворювати дибутиловий етер при нижчій температурі:

Може алкілювати аміак і аміни. Взаємодіє з кислотами, утворюючи естери. При окисненні утворює бутаналь, а потім бутанову кислоту.

Токсичність Редагувати

Бутанол може подразеювати очі, шкіру та верхні дихальні шляхи. При тривалому впливі пошкоджує очі.

Примітки Редагувати

  1. ↑ Hahn, Heinz-Dieter; Dämbkes, Georg; Rupprich, Norbert (15 червня 2000). У Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Butanols. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (англ.). Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. с. a04_463. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a04_463. 
  2. GESTIS Substance Database. gestis-database.dguv.de. Процитовано 3 квітня 2023. 
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри
Дата публікації:
Butan 1 ol 1 butanol n butanol organichna spoluka z formuloyu C 4 H 9 OH displaystyle ce C4H9OH odin z izomeriv butanolu Za standartnih umov ye bezbarvnoyu ridinoyu Strukturna formulaZagalna informaciyaPreferencijna nazva IYuPAK butan 1 olSistematichna nazva IYuPAK butan 1 olInshi nazvi 1 butanol n butanol butilovij spirtHimichna formula C4H10O3D Struktura JSmol Interaktivne zobrazhennya Interaktivne zobrazhennyaZovnishni identifikatori Bazi danihCAS 71 36 3ECHA ID 100 000 683PubChem 263ChemSpider 258DrugBank DB02145ChEBI CHEBI 28885EINECS 200 751 6InChI InChI 1S C4H10O c1 2 3 4 5 h5H 2 4H2 1H3 checkVlastivostiMolyarna masa 74 12 g mol 1Agregatnij stan ridinaGustina 0 81 g sm 3 20 C Temperatura plavlennya 89 CTemperatura kipinnya 118 CTemperatura samozajmannya 325 CpH rozchinu 7 H2O 20 C Rozchinnist 7 g dm 3 H2O 20 C BezpekaMarkuvannya zgidno sistemi UGS NebezpekaH frazi H H226 H302 H318 H315 H335 H336P frazi P P210 P280 3 P302 P352 P305 P351 P338 P313EUH frazi EUH Zahodi bezpeki vidsutniLD50 790 mg kg oralno pacyuk LC50 24 3 mg dm3 4 god ingalyativno pacyuk VibuhonebezpechnistUdarna chutlivist Udarna chutlivist Naskilki ce mozhlivo znachennya velichin podani v odinicyah sistemi SI Yaksho ne vkazano inshogo usi dani vidnosyatsya do standartnogo stanu Vikoristovuyetsya yak rozchinnik dlya lakiv abo regulyuye v yazkist lakiv 1 Zmist 1 Otrimannya 2 Himichni vlastivosti 3 Toksichnist 4 PrimitkiOtrimannya RedaguvatiNajvazhlivishim sposobom otrimannya butan 1 olu ye gidroformilyuvannya propenu Spochatku utvoryuyetsya butanal yakij potim gidrogenizuyut do butanolu 1 CH 3 CH CH 2 CO H 2 CH 2 CH 2 CH 2 COH displaystyle ce CH3 CH CH2 CO H2 gt CH2 CH2 CH2 COH nbsp CH 2 CH 2 CH 2 COH H 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 OH displaystyle ce CH2 CH2 CH2 COH H2 gt CH2 CH2 CH CH2 OH nbsp Takozh vikoristovuyut karbonilyuvannya propenu 1 CH 3 CH CH 2 3 CO 2 H 2 O CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH 2 CO 2 displaystyle ce CH3 CH CH2 3CO 2H2O gt CH3 CH2 CH2 CH2 OH 2CO2 nbsp She odin sposib gidrogenuvannya krotonaldegidu butenalyu yakij otrimuyut aldolnoyu kondensaciyu acetaldegidu 1 CH 3 COH CH 3 COH CH 3 CH CH COH H 2 O displaystyle ce CH3 COH CH3 COH gt CH3 CH CH COH H2O nbsp CH 3 CH CH COH 2 H 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH displaystyle ce CH3 CH CH COH 2H2 gt CH3 CH2 CH2 CH2 OH nbsp Himichni vlastivosti RedaguvatiMozhe degidruvatisya utvoryuyuchi sumish buteniv Dlya cogo potriben katalizator oksid alyuminiyu abo ceolit i visoka temperatura 1 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH CH 3 CH 2 CH CH 2 H 2 O displaystyle ce CH3 CH2 CH2 CH2 OH gt CH3 CH2 CH CH2 H2O nbsp Takozh mozhe utvoryuvati dibutilovij eter pri nizhchij temperaturi 1 2 C 4 H 9 OH C 4 H 9 2 O H 2 O displaystyle ce 2C4H9OH gt C4H9 2O H2O nbsp Mozhe alkilyuvati amiak i amini Vzayemodiye z kislotami utvoryuyuchi esteri Pri okisnenni utvoryuye butanal a potim butanovu kislotu 1 Toksichnist RedaguvatiButanol mozhe podrazeyuvati ochi shkiru ta verhni dihalni shlyahi Pri trivalomu vplivi poshkodzhuye ochi 2 Primitki Redaguvati a b v g d e zh Hahn Heinz Dieter Dambkes Georg Rupprich Norbert 15 chervnya 2000 U Wiley VCH Verlag GmbH amp Co KGaA Butanols Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry angl Weinheim Germany Wiley VCH Verlag GmbH amp Co KGaA s a04 463 ISBN 978 3 527 30673 2 doi 10 1002 14356007 a04 463 GESTIS Substance Database gestis database dguv de Procitovano 3 kvitnya 2023 Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Butan 1 ol amp oldid 39138747