Синдро́м Беxче́та (нерідко — хвороба Беxчета) — хронічне автоімунне захворювання, що проявляється афтозним стоматитом, ураженням слизових оболонок геніталій, очей (ірит, увеїт, іноді сліпота) та часто залученням у процес внутрішніх органів (плеврит, бронхопневмонія, міокардит, менінгоенцефаліт, тощо). Іноді на шкірі з'являється висип у вигляді вузлуватої еритеми, невеликі гнійники, фурункулоподібні елементи. Названий на честь турецького лікаря Хулусі Бехчета, який вперше описав цей синдром.
| Синдром Бехчета | |
|---|---|
| Спеціальність | імунологія і ревматологія |
| Симптоми | афти, ulceration of vulvad, вузлувата еритема, cutaneous pustular vasculitisd, увеїт, retinal vasculitisd, Гіпопіон, біль у животі, нудота, діарея, кровохаркання, плеврит, кашель, гарячка, артрит, менінгоенцефаліт, серозний менінгіт, перикардит, pathergyd, акне, chronic widespread paind і запалення |
| Причини | імунна система |
| Ведення | кортикостероїди, TNF inhibitord, interferon alpha 2d, азатіоприн і імуноглобуліни для внутрішньовенного введення |
| Препарати | Талідомід, апреміласт, циклоспорин, етанерцепт, адалімумаб, колхіцин і інфліксімаб |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-11 | 4A62 |
| МКХ-10 | M35.2 |
| OMIM | 109650 |
| DiseasesDB | 1285 |
| eMedicine | oph/425 |
| MeSH | D001528 |
| Behçet's disease у Вікісховищі |
Причина Редагувати
Є дві гіпотези виникнення захворювання:
- Перша припускає генетичну схильність до виникнення хвороби,
- Друга — автоімунна гіпотеза, підтверджується наявністю у крові хворих циркулюючих імунних комплексів, які скупчуються у тканинах та спричинюють їхнє пошкодження.
Діагностика Редагувати
| Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Необхідне визначення кількості Т-лімфоцитів, співвідношення Т- та В-лімфоцитів, реакція прямої імунофлюоресценції пошкодженої тканини та імуноморфологічне вивчення елементів ураження.
Лікування Редагувати
Проводять загальнозміцнюючими, десенсибілізуючими засобами, при необхідності — глюкокортикостероїдними препаратами. Місцево проводять санацію ротової порожнини у міжрецидивний період, аплікації на афтозні елементи ферментних препаратів, знеболюючі засоби, кератопластичні мазі. При наявності неврологічних симптомів показана седативна терапія.
Примітки Редагувати
- ↑ http://www.worldcat.org/title/rheumatology-medical-knowledge-self-assessment-program-mksap-15/oclc/818341134&referer=brief_results
- ↑ INTERNATIONALSTUDYGROUPFORBEHC Criteria for diagnosis of Behcet's disease // Lancet / R. Horton — Elsevier BV, 1990. — Vol. 335, Iss. 8697. — ISSN 0140-6736; 1474-547X — doi:10.1016/0140-6736(90)92643-V
- Disease Ontology — 2016.
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3074751/
- P Kaklamanis, Sfikakis P. P., Theodossiadis P. G. et al. Effect of infliximab on sight-threatening panuveitis in Behçet's disease. // Lancet / R. Horton — Elsevier BV, 2001. — Vol. 358, Iss. 9278. — P. 295–296. — ISSN 0140-6736; 1474-547X — doi:10.1016/S0140-6736(01)05497-6
- Yilmaz E. Interferon alfa-2a in the treatment of Behçet disease: a randomized placebo-controlled and double-blind study // Archives of dermatology — American Medical Association, 2002. — Vol. 138, Iss. 4. — P. 467–471. — ISSN 0003-987X; 1538-3652 — doi:10.1001/ARCHDERM.138.4.467
- I Kötter Human recombinant interferon alfa-2a for the treatment of Behçet's disease with sight threatening posterior or panuveitis // Br. J. Ophthalmol. — BMJ, 2003. — Vol. 87, Iss. 4. — P. 423–31. — ISSN 0007-1161; 1468-2079 — doi:10.1136/BJO.87.4.423
- NDF-RT
- ↑ Drug Indications Extracted from FAERS — doi:10.5281/ZENODO.1435999
- Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. (2008). Oral & maxillofacial pathology (вид. 3rd). Philadelphia: W.B. Saunders. с. 336. ISBN 978-1416034353.
Джерела Редагувати
| Ця стаття потребує додаткових посилань на джерела для поліпшення її перевірності. (липень 2016) |
- Довідник фельдшера/під ред. А. Н. Шабанова. — 4-е вид., стереотип. — М.: Медицина, 1984.
Посилання Редагувати
- Синдром Бехчета [ 4 серпня 2009 у Wayback Machine.]