www.wikidata.uk-ua.nina.az

Органічні фосфіни Ця стаття не містить посилань на джерела Ви можете допомогти поліпшити цю статтю додавши посилання на

Органічні фосфіни

Ця стаття не містить посилань на джерела. Ви можете допомогти поліпшити цю статтю, додавши посилання на надійні (авторитетні) джерела. Матеріал без джерел може бути піддано сумніву та вилучено. (квітень 2020)

Фосфіни - це фосфорорганічні сполуки із загальною формулою RnPH3-n для простих фосфінів. Є похідними від фосфіну. Фосфіни бувають первинні(n = 1), вторинні(n = 2) та третинні (n = 3).

Фосфіни дуже токсичні, але токсичність зменшується зі збільшенням молекулярної маси.

Фізичні властивості Редагувати

Зазвичай фосфіни є рідинами або кристалічними речовинами з неприємним запахом. Обмежено розчинні у воді, проте добре в органічних розчинниках. Фосфіни є низькополярними речовинами.

Температури кипіння фосфінів, °C
Радикал RPH2 R2PH R3P
СН3
 —14°
 +25°
 +41°
С2H5 +25°
 +85°
 +128°
(СН3)2СН
 41
 118
 -
СН3—CH—CH2
 62°
 153°
 215°
СН3—CH—CH2—СН2
 107°
 210°-215
 300°
СН3— (CH2)6—СН2
 184-187°
 -
 -

Хімічні властивості Редагувати

При взаємодії з галогенами утворюють галогенфосфіни чи галогенфосфорани:

Легко окиснюються, приєднуючи оксиген (первинні до фосфонових кислот, вторинні - до фосфінових):

Третинні фосфіни можуть приєднувати сульфур, утворюючи фосфінсульфіди:

Третинні фосфіни алкілуються, утворюючи фосфонієві солі:

При взаємодії з лужними металами первинні та вторинні фосфіни утворюють фосфіди:

Класифікація Редагувати

Прості фосфіни Редагувати

У простих фосфінах є лише один атом фосфору. Вони є найбільш відомими і використовуваними. Загальна формула простих фосфінів - RnPH3-n.

Дифосфіни Редагувати

Дифосфіни - це сполуки із загальною формулою R2P-(CH2)n - PR2 (n = 1-16).

дифенілфосфін метан

Полідедетантні фосфіни Редагувати

Полідетантні фосфіни - це фосфіни, які містять більше двох атомів фосфору.

дифетілфосфіноетил фенілфосфі.

Хіральні фосфіни Редагувати

Хіральні фосфіни - це фосфіни, які містять хіральний атом фосфору. Зазвичай це дифосфіни.

Отримання Редагувати

Фосфіни можна отримати за допомогу реакцій Гріньяра:

Фосфіни також можна з фосфонієвих солей:

Джерела Редагувати

  1. https://www.uspkhim.ru/php/getFT.phtml?jrnid=rc&paperid=1664&year_id=1968
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри
Дата публікації:
Cya stattya ne mistit posilan na dzherela Vi mozhete dopomogti polipshiti cyu stattyu dodavshi posilannya na nadijni avtoritetni dzherela Material bez dzherel mozhe buti piddano sumnivu ta vilucheno kviten 2020 Fosfini ce fosfororganichni spoluki iz zagalnoyu formuloyu RnPH3 n dlya prostih fosfiniv Ye pohidnimi vid fosfinu Fosfini buvayut pervinni n 1 vtorinni n 2 ta tretinni n 3 Fosfini duzhe toksichni ale toksichnist zmenshuyetsya zi zbilshennyam molekulyarnoyi masi Zmist 1 Fizichni vlastivosti 2 Himichni vlastivosti 3 Klasifikaciya 3 1 Prosti fosfini 3 2 Difosfini 3 3 Polidedetantni fosfini 3 4 Hiralni fosfini 4 Otrimannya 5 DzherelaFizichni vlastivosti RedaguvatiZazvichaj fosfini ye ridinami abo kristalichnimi rechovinami z nepriyemnim zapahom Obmezheno rozchinni u vodi prote dobre v organichnih rozchinnikah Fosfini ye nizkopolyarnimi rechovinami Temperaturi kipinnya fosfiniv C Radikal RPH2 R2PH R3PSN3 14 25 41 S2H5 25 85 128 SN3 2SN 41 118 SN3 CH CH2 62 153 215 SN3 CH CH2 SN2 107 210 215 300 SN3 CH2 6 SN2 184 187 Himichni vlastivosti RedaguvatiPri vzayemodiyi z galogenami utvoryuyut galogenfosfini chi galogenfosforani R 3 P Cl 2 2 R 3 PCl 2 displaystyle ce R3P Cl2 gt 2 R3PCl2 nbsp R 2 PH Cl 2 R 2 PCl HCl displaystyle ce R2PH Cl2 gt R2PCl HCl nbsp R 2 PCl Cl 2 R 2 PCl 3 displaystyle ce R2PCl Cl2 gt R2PCl3 nbsp Legko okisnyuyutsya priyednuyuchi oksigen pervinni do fosfonovih kislot vtorinni do fosfinovih CH 3 PH 2 O CH 3 P O H 2 0 CH 3 P O OH H O CH 3 P O OH 2 displaystyle ce CH3PH2 gt O CH3P O H2 gt 0 CH3P O OH H gt O CH3P O OH 2 nbsp CH 3 2 PH O CH 32 P O H O CH 3 2 P O OH displaystyle ce CH3 2PH gt O CH32P O H gt O CH3 2P O OH nbsp CH 3 3 P O CH 3 PO displaystyle ce CH3 3P gt O CH3 PO nbsp Tretinni fosfini mozhut priyednuvati sulfur utvoryuyuchi fosfinsulfidi CH 3 3 P S CH 3 PS displaystyle ce CH3 3P S gt CH3 PS nbsp Tretinni fosfini alkiluyutsya utvoryuyuchi fosfoniyevi soli PR 3 RHal 2 PR 4 Hal displaystyle ce PR3 RHal gt 2 PR4 Hal nbsp Pri vzayemodiyi z luzhnimi metalami pervinni ta vtorinni fosfini utvoryuyut fosfidi 2 R 2 PH 2 Na 2 R 2 PNa H 2 displaystyle ce 2R2PH 2Na gt 2R2PNa H2 nbsp Klasifikaciya RedaguvatiProsti fosfini Redaguvati U prostih fosfinah ye lishe odin atom fosforu Voni ye najbilsh vidomimi i vikoristovuvanimi Zagalna formula prostih fosfiniv RnPH3 n Difosfini RedaguvatiDifosfini ce spoluki iz zagalnoyu formuloyu R2P CH2 n PR2 n 1 16 nbsp difenilfosfin metanPolidedetantni fosfini Redaguvati Polidetantni fosfini ce fosfini yaki mistyat bilshe dvoh atomiv fosforu nbsp difetilfosfinoetil fenilfosfi Hiralni fosfini Redaguvati Hiralni fosfini ce fosfini yaki mistyat hiralnij atom fosforu Zazvichaj ce difosfini Otrimannya RedaguvatiFosfini mozhna otrimati za dopomogu reakcij Grinyara PCl 3 3 RMgCl PR 3 3 MgCl 2 displaystyle ce PCl3 3RMgCl gt PR3 3MgCl2 nbsp Fosfini takozh mozhna z fosfoniyevih solej PH 4 I CH 3 I CH 3 PH 2 2 HI displaystyle ce PH4I CH3I gt CH3PH2 2HI nbsp Dzherela Redaguvatihttps www uspkhim ru php getFT phtml jrnid rc amp paperid 1664 amp year id 1968 Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Organichni fosfini amp oldid 27916612