Сульфатіазол — це синтетична сіркоорганічна сполука, яка використовується як сульфаніламідний препарат короткої дії. Раніше це був звичайний пероральний і місцевий антимікробний засіб, поки не були виявлені менш токсичні альтернативи.
Іміно (у верху) і аміно (внизу) таутомери | |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| 4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | |
| Класифікація | |
| ATC-код | D06 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | DB06147 |
| KEGG | D01047 |
| Хімічна структура | |
| Формула | C9H9N3O2S2 |
| Мол. маса | 255.31 г/моль |
| Фізична характеристика | |
| Темп. плавлення | 202–202.5 °C (396–397 °F) |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | |
| Метаболізм | |
| Період напіввиведення | |
| Екскреція | |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні |
Сульфатіазол існує в різних формах (поліморфах). Домінує імі́новий таутомер, принаймні, у твердому стані. У цьому таутомері протон знаходиться на кільці азоту.
Станом на 2022 рік не застосовується для лікування людини.
Основні фізико-хімічні властивості Редагувати
Білий або ледь жовтий кристалічний порошок, нерозчинний у воді, етері, дихлорметані, малорозчинний в етанолі. Розчиняється в розведених розчинах лугів і розведених неорганічних кислотах. Плавиться при температурі 200—203 °С
Показання Редагувати
| Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
- Усі види шкірних опіків (включно з радіаційними), усіх ступенів
- пролежні, трофічні виразки гомілки
- пневмонія
- менінгіт
- стафілококовий та стрептококовий сепсис
Протипоказання Редагувати
Підвищена чутливість до сульфатіазолу, до інших сульфаніламідів, або до допоміжних речовин. Жінкам, які годують грудьми; недоношеним новонародженим та немовлятам віком до двох місяців через ризик жовтяниці; хворим із вродженим дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази через ризик гемолітичної анемії. З обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями нирок і/чи печінки.
Побічна дія Редагувати
При тривалому застосуванні існує ризик виникнення загальних побічних реакцій сульфаніламідів, у тому числі ураження нирок або печінки, агранулоцитоз, геморагічний діатез, апластична та гемолітична анемія, лейкопенія, дерматологічні реакції та гіперчутливість, наприклад синдром Стівенса-Джонсона, ексфоліативний дерматит, kernicterus.
Синоніми Редагувати
Gyne-Sulf, Triple Sulfa, Сульфазол натрію
Єдиними дозволеним ЛЗ є сіль срібла (сульфатіазол Арґентуму) — сульфатіазол срібла з ТН Аргосульфан®, випускається у формі крему тільки для зовнішнього застосування канадською компанією Bausch Health Companies Inc.
Ветеринарія Редагувати
Комбінований препарат Бровасептол, в складі якого є сульфатіазол натрію
У суспільстві Редагувати
- У фільмі Отто Премінгера " Вихід " 1960 року американська медсестра Кітті Фремонт розповідає доктору Оденхаймеру, що сульфатіазол є лікуванням імпетиго. Доктор Оденхаймер каже їй, що сульфатіазолу немає на кораблі; просочування уражень і вплив сонячних променів «також є лікуванням».
- 1963: Сульфатіазол згадується в романі Курта Воннегута « Колиска для кота» та «Новий словник» і кількох його оповіданнях.
- 1964: У романі Томаса Хеггена " Містер Робертс " згадується використання сульфатіазолу для лікування гонореї.
- 1978: роман Джона Ірвінга " Світ згідно з Гарпом " у главі 1, де мати Гарпа бачить, як його роздають солдатам Другої світової війни.
- 1988: У фільмі «Мертва спека» згадується хімічна речовина як наркотик, який використовується для реанімації мертвих тіл.
- 2003: DSO Ф. Спенсера Чепмена у своїх мемуарах Другої світової війни "Джунглі нейтральні " посилається на особисте використання сульфатіазолу (M.&B.) у джунглях Малайї у травні 1942 року. Він вважає, що використання препарату запобігло смертельним результатам лихоманки та пневмонії у важких умовах під час партизанських дій, проведених Комуністичною партією Малайії проти японських окупаційних військ.
Примітки Редагувати
- Mertschenk B, Beck F, Bauer W (2002). «Thiourea and Thiourea Derivatives». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a26_803 ISBN 3527306730
- Rouf A, Tanyeli C (June 2015). Bioactive thiazole and benzothiazole derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry 97: 911–27. PMID 25455640. doi:10.1016/j.ejmech.2014.10.058.
- Kruger GT, Gafner G (February 1971). The crystal structure of sulphathiazole II.. Acta Crystallographica Section B 27 (2): 326–33. doi:10.1107/S0567740871002176.
- Станом на 2022 рік.
- Аргосульфан® крем 2 % туба 40 г
- Бровасептол@ порошок (2014 р.)
- The Jungle is Neutral. WW norton. 1949. с. 108.