www.wikidata.uk-ua.nina.az

Декаборан Де кабора н неорганічна бінарна сполука ряду бороводнів складу B10H14 має вигляд білих кристалів Ідентифікатор

Декаборан

Де́кабора́н — неорганічна бінарна сполука ряду бороводнів складу B10H14, має вигляд білих кристалів.

Декаборан
Ідентифікатори
Номер CAS 17702-41-9
Номер EINECS 241-711-8
RTECS HD1400000
SMILES [H]1[BH]234[BH]156[BH]278[BH]39([H]4)[BH]712[BH]853[BH]645[BH]311[BH]922[BH]14([H]5)[H]2 і [BH3]1[BH]23[BH]45[BH]26[BH]37[BH]18[BH]79[BH]64[BH]89[BH3]5
InChI InChI=1S/B10/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2
Властивості
Молекулярна формула B10H14
Молярна маса 122,221 г/моль
Зовнішній вигляд білі кристали
Густина 0,94 г/см³
Тпл 99,6 °C
Ткип 213 °C
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Фізичні властивості ред.

Декаборан — біла кристалічна речовина, має ортогональні кристали. Він є легкозаймистою та токсичною речовиною, тому, попри високі відновні якості, його використання суттєво обмежене.

Отримання ред.

Декаборан отримують піролізом диборану або пентаборану при температурі 200 °C:

Хімічні властивості ред.

Декаборан розкладається у гарячій воді з утворенням боратної кислоти:

Пентаборан проявляє кислотні властивості. Він може утворювати комплекси з основами Льюїса (CH3CN, Me2S):

При взаємодії з гідридами лужних металів утворюються борометалічні комплекси:

Застосування ред.

Декаборан застосовується у виробництві напівпровідників, термостійких полімерів та карборанів. Вінільні та етильні похідні декаборану є складовими ракетного палива.

Див. також ред.

Примітки ред.

  1. ↑ За тиску 101,3 кПа

Джерела ред.

  • CRC Handbook of Chemistry and Physics / D. R. Lide. — 86th. — Boca Raton (FL) : CRC Press, 2005. — 2656 p. — ISBN 0-8493-0486-5. (англ.)
  • Schubert D. M. Boron Hydrides, Heteroboranes, and their Metalla Derivatives // Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. — 4th. — New York : John Wiley & Sons, 2004. — Vol. 4. — P. 227—258. — ISBN 978-0-471-48517-9. — DOI:10.1002/0471238961.0215181519030821.a01. (англ.)
  • Реми Г. Курс неорганической химии / А. В. Новоселова. — М. : ИИЛ, 1963. — Т. 1. — 922 с. (рос.)


Це незавершена стаття про неорганічну сполуку.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри
Дата публікації:
De kabora n neorganichna binarna spoluka ryadu borovodniv skladu B10H14 maye viglyad bilih kristaliv DekaboranIdentifikatoriNomer CAS 17702 41 9Nomer EINECS 241 711 8RTECS HD1400000SMILES H 1 BH 234 BH 156 BH 278 BH 39 H 4 BH 712 BH 853 BH 645 BH 311 BH 922 BH 14 H 5 H 2 i BH3 1 BH 23 BH 45 BH 26 BH 37 BH 18 BH 79 BH 64 BH 89 BH3 5InChI InChI 1S B10 c1 3 5 7 9 10 8 6 4 2VlastivostiMolekulyarna formula B10H14Molyarna masa 122 221 g molZovnishnij viglyad bili kristaliGustina 0 94 g sm 1 Tpl 99 6 C 1 Tkip 213 C 1 Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonuPrimitki kartki Zmist 1 Fizichni vlastivosti 2 Otrimannya 3 Himichni vlastivosti 4 Zastosuvannya 5 Div takozh 6 Primitki 7 DzherelaFizichni vlastivosti red Dekaboran bila kristalichna rechovina maye ortogonalni kristali Vin ye legkozajmistoyu ta toksichnoyu rechovinoyu tomu popri visoki vidnovni yakosti jogo vikoristannya suttyevo obmezhene Otrimannya red Dekaboran otrimuyut pirolizom diboranu abo pentaboranu pri temperaturi 200 C 5 B 2 H 6 p y r o l y s i s B 10 H 14 8 H 2 displaystyle mathrm 5B 2 H 6 xrightarrow pyrolysis B 10 H 14 8H 2 nbsp 2 B 5 H 9 p y r o l y s i s B 10 H 14 2 H 2 displaystyle mathrm 2B 5 H 9 xrightarrow pyrolysis B 10 H 14 2H 2 nbsp Himichni vlastivosti red Dekaboran rozkladayetsya u garyachij vodi z utvorennyam boratnoyi kisloti B 10 H 14 30 H 2 O b o i l w a t 10 H 3 B O 3 17 H 2 displaystyle mathrm B 10 H 14 30H 2 O xrightarrow boil wat 10H 3 BO 3 17H 2 nbsp Pentaboran proyavlyaye kislotni vlastivosti Vin mozhe utvoryuvati kompleksi z osnovami Lyuyisa CH3CN Me2S B 10 H 14 C 4 H 9 L i L i B 10 H 13 C 4 H 10 displaystyle mathrm B 10 H 14 C 4 H 9 Li rightarrow Li B 10 H 13 C 4 H 10 nbsp Pri vzayemodiyi z gidridami luzhnih metaliv utvoryuyutsya borometalichni kompleksi B 10 H 14 N a H N a B 10 H 13 H 2 displaystyle mathrm B 10 H 14 NaH rightarrow Na B 10 H 13 H 2 nbsp Zastosuvannya red Dekaboran zastosovuyetsya u virobnictvi napivprovidnikiv termostijkih polimeriv ta karboraniv Vinilni ta etilni pohidni dekaboranu ye skladovimi raketnogo paliva Div takozh red Borovodni Diboran PentaboranPrimitki red a b v Za tisku 101 3 kPaDzherela red CRC Handbook of Chemistry and Physics D R Lide 86th Boca Raton FL CRC Press 2005 2656 p ISBN 0 8493 0486 5 angl Schubert D M Boron Hydrides Heteroboranes and their Metalla Derivatives Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology 4th New York John Wiley amp Sons 2004 Vol 4 P 227 258 ISBN 978 0 471 48517 9 DOI 10 1002 0471238961 0215181519030821 a01 angl Remi G Kurs neorganicheskoj himii A V Novoselova M IIL 1963 T 1 922 s ros nbsp Ce nezavershena stattya pro neorganichnu spoluku Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Dekaboran amp oldid 35134628