Бензиди́н (пара-амінодифеніл) — ароматичний , важливий напівпродукт для одержання прямих (азобарвників). Являє собою білі кристали з температурою плавлення 127 °C.
Структурна формула | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Загальна інформація | ||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | ||||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 4-(4-амінофеніл)анілін | |||||||||||||||
Інші назви | Бензидин | |||||||||||||||
Хімічна формула | C12H12N2 | |||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення | |||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Властивості | ||||||||||||||||
(Молярна маса) | 184.100048 г/моль | |||||||||||||||
(Агрегатний стан) | Твердий | |||||||||||||||
Зовнішній вигляд | Білі, сіро-жовтуваті чи сіро-червонуваті кристали | |||||||||||||||
(Температура плавлення) | 120,0 °C | |||||||||||||||
Температура кипіння | 401,0 °C | |||||||||||||||
(Розчинність) | 0,322 мг/мл (вода, 25 °C) | |||||||||||||||
Безпека | ||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | ||||||||||||||||
(H-фрази) | H: H302, H350, H400, H410 | |||||||||||||||
(P-фрази) | P: P201, P202, P264, P270, P273, P281, P301+P312, P308+P313, P330, P391, P405, P501 | |||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до ( стандартного стану). |
Бензидин, (β-нафтиламін), — сильні канцерогени, в Британії промислове використання заборонене; (α-нафтиламін), , , — застосування під суворим контролем .
Отримання
В промисловості бензидин одержують відновленням (нітробензолу) цинковим пилом у лужному середовищі. При цьому поряд з (азобензеном), (аніліном) та іншими продуктами відновлення утворюється , який під дією кислот (перегруповується) в бензидин (бензидинове перегрупування):
Застосування
(Барвники), отримані (діазотуванням) бензидину з подальшою (азокопуляцією) є важливими представниками прямих барвників, проте через канцерогенність бензидину зараз вони застосовуються набагато менше. Такі барвники мають глибший колір, ніж моноазобарвники, утворені при розриві біфенілового зв'язку. Вони також є (pH-індикаторами), тому що в кислому середовищі їхній колір сильно поглиблюється.
Література
- Українська радянська енциклопедія : у 12 т. / гол. ред. М. П. Бажан ; редкол.: (О. К. Антонов) та ін. — 2-ге вид. — К. : Головна редакція УРЕ, 1974–1985.
- Общая органическая химия, том 3 , М. " Химия " , 1982 (переклад з англійської: Comprehensive organic chemistry. The synthesis and reactions of organic compounds . Volume2 . Nitrogen compounds . University of Liverpool)
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, (О. Швайка) ; (Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України), (Донецький національний університет). — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
- Ластухін Ю. О., Воронов С. А. Органічна хімія : підручник. — Вид. 3-тє, стереотипне. — Львів : Центр Європи, 2006. — .
- Введение в химию и технологию органических красителей — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Химия, 1984. — 592 с., ил.
Посилання
- Benzidine | C12H12N2 — PubChem [ 25 лютого 2021 у Wayback Machine.]
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет