www.wikidata.uk-ua.nina.az

Стеркобілін це жовчний пігмент коричневого тетрапіролу молекулярна формула якого C33H46N4O6 Ця речовина походить від дег

Стеркобілін

Стеркобілін — це жовчний пігмент коричневого тетрапіролу, молекулярна формула якого — C33H46N4O6. Ця речовина походить від деградації білірубіну в процесі кишкового травлення (кінцевий продукт катаболізму гема). Це окислена форма стеркобіліногену і походить переважно від декон'югації та відновлення білірубіну бактеріями кишкової флори. Спочатку було виділено від калу в 1932 році. Ця речовина виводиться з калом і є продуктом, що відповідає за їх забарвлення.

Стеркобілін
Назва за IUPAC 3-[(2E)-2-[ [3-(2-Carboxyethyl)-5- [(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl) methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-5- [(3-ethyl-4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl) methyl]-4-methyl-pyrrol-3-yl]propanoic acid
Ідентифікатори
Номер CAS 34217-90-8
PubChem 5280818
Номер EINECS 251-887-8
KEGG C05793
Назва MeSH Stercobilin
ChEBI 29023
SMILES CC[C@@H]1[C@H](C(=O)N[C@H]1Cc2c(c(c([nH]2)/C=C\3/C(=C(C(=N3)C[C@H]4[C@@H]([C@H](C(=O)N4)CC)C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)C)C
InChI InChI=1S/C33H46N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h15-16,19-21,26-27,35H,7-14H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b28-15-/t16-,19-,20-,21-,26+,27+/m1/s1
Номер Бельштейна 5326728
Властивості
Молекулярна формула C33H46N4O6
Молярна маса 594.742
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Примітки ред.

  1. Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: a cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. ISBN 1-4160-2328-3
  2. Kay IT, Weimer M, Watson CJ (1963). “The formation in vitro of stercobilin from bilirubin.” J Biol Chem. 238:1122-3. PMID 14031566
  3. Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: a cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. ISBN 1-4160-2328-3.
  4. Kay IT, Weimer M, Watson CJ (1963). "The formation in vitro of stercobilin from bilirubin." J Biol Chem. 238:1122-3. PMID 14031566
  5. Seyfried H, Klicpera M, Leithner C, Penner E (1976). “Bilirubin metabolism”. Wien Klin Wochenschr. 88:477-82. PubMed
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри
Дата публікації:
Sterkobilin ce zhovchnij pigment korichnevogo tetrapirolu molekulyarna formula yakogo C33H46N4O6 Cya rechovina pohodit vid degradaciyi bilirubinu v procesi kishkovogo travlennya kincevij produkt katabolizmu gema 1 2 Ce okislena forma sterkobilinogenu i pohodit perevazhno vid dekon yugaciyi ta vidnovlennya bilirubinu bakteriyami kishkovoyi flori Spochatku bulo vidileno vid kalu v 1932 roci 3 4 Cya rechovina vivoditsya z kalom i ye produktom sho vidpovidaye za yih zabarvlennya 5 SterkobilinNazva za IUPAC 3 2E 2 3 2 Carboxyethyl 5 4 ethyl 3 methyl 5 oxo pyrrolidin 2 yl methyl 4 methyl 1H pyrrol 2 yl methylidene 5 3 ethyl 4 methyl 5 oxo pyrrolidin 2 yl methyl 4 methyl pyrrol 3 yl propanoic acidIdentifikatoriNomer CAS 34217 90 8PubChem 5280818Nomer EINECS 251 887 8KEGG C05793Nazva MeSH StercobilinChEBI 29023SMILES CC C H 1 C H C O N C H 1Cc2c c c nH 2 C C 3 C C C N3 C C H 4 C H C H C O N4 CC C C CCC O O CCC O O C CInChI InChI 1S C33H46N4O6 c1 7 20 19 6 32 42 37 27 20 14 25 18 5 23 10 12 31 40 41 29 35 25 15 28 22 9 11 30 38 39 17 4 24 34 28 13 26 16 3 21 8 2 33 43 36 26 h15 16 19 21 26 27 35H 7 14H2 1 6H3 H 36 43 H 37 42 H 38 39 H 40 41 b28 15 t16 19 20 21 26 27 m1 s1Nomer Belshtejna 5326728VlastivostiMolekulyarna formula C33H46N4O6Molyarna masa 594 742Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonuPrimitki kartkiPrimitki red Boron W Boulpaep E Medical Physiology a cellular and molecular approach 2005 984 986 Elsevier Saunders United States ISBN 1 4160 2328 3 Kay IT Weimer M Watson CJ 1963 The formation in vitro of stercobilin from bilirubin J Biol Chem 238 1122 3 PMID 14031566 Boron W Boulpaep E Medical Physiology a cellular and molecular approach 2005 984 986 Elsevier Saunders United States ISBN 1 4160 2328 3 Kay IT Weimer M Watson CJ 1963 The formation in vitro of stercobilin from bilirubin J Biol Chem 238 1122 3 PMID 14031566 Seyfried H Klicpera M Leithner C Penner E 1976 Bilirubin metabolism Wien Klin Wochenschr 88 477 82 PubMed Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Sterkobilin amp oldid 39609573