Стенлі Прузінер

Стенлі Прузінер (англ. Stanley B. Prusiner; * 28 травня 1942, Де-Мойн, Айова, США) — американський біохімік та невролог, директор Інституту нейродегенеративних хвороб Каліфорнійського університету, Сан Франциско. Лауреат Премії Альберта Ласкера 1994 року та Нобелівської премії з фізіології і медицини 1997 року.

Стенлі Прузінер
англ. Stanley B. Prusiner
Стенлі Прузінер (2007 рік) Стенлі Прузінер (2007 рік)
Народився	28 травня 1942(1942-05-28) (81 рік) Де-Мойн, Айова, США
Місце проживання	Сан-Франциско
Країна	США
Діяльність	лікар, вірусолог, біохімік, викладач університету, невролог
Alma mater	Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania^d Каліфорнійський університет у Сан-Франциско Walnut Hills High School^d
Галузь	неврологія, біохімія
Заклад	Каліфорнійський університет у Сан-Франциско Університет Каліфорнії (Берклі)
Науковий ступінь	професор
Членство	Лондонське королівське товариство Національна академія наук США Сербська академія наук і мистецтв Американська академія мистецтв і наук Американське філософське товариство
Відомий завдяки:	відкрив пріони
Нагороди	Нобелівська премія з фізіології або медицини (1997) Премія Вольфа з медицини (1995/96)
Стенлі Прузінер у Вікісховищі

Життєпис

Народився в Де-Мойн (штат Айова, США), обидва батьки — з сімей єврейських іммігрантів з Російської імперії.

У 2009 році вчений відвідував Білорусь, був у музеї історії і культури євреїв Білорусі.

Предки вченого жили у XVIII столітті в містах Мінськ, Шклов, Могилів, Пружани. Наприкінці XIX століття прадідусь Стенлі, юрист Вульф Прузінер, який проживав у Москві, був змушений виїхати до Америки через виселення євреїв з Москви .

В 1997 році Нобелівська премія з фізіології або медицини в області медицини дісталася американцеві Стенлі Прузінеру за видатну відкриття пріонів — нового біологічного джерела інфекції, і за пояснення основних принципів їх дії.

Стенлі Прузінер додав пріони в список добре відомих інфекційних агентів, таких як бактерії, віруси, гриби та інші паразити. У нормальних умовах пріони — це особливі варіанти нешкідливих клітинних білків . Проте, вони мають природну здатність, за певних умов, перетворюватися в стійкі структури, які є причиною декількох смертельних захворювань головного мозку у людей і тварин.

Пріонні хвороби можуть бути спадковими, передаватися від хворої до здорової тварини або людини, або виникати спонтанно. Уражена ділянка мозку має характерну губчасту структуру(цей факт відображений у назві однієї із хвороб, що викликаються пріонами — губчаста енцефалопатія). Такі структури свідчать про велику кількість пошкоджених нервових клітин, що призводить до виражених неврологічних симптомів, таких як зниження тонусу м'язів, недоумство, втрата пам'яті та безсоння.

Що ж стосується відкриття Стенлі Прузінера, то воно, до того ж допомагає зрозуміти біологічні механізми інших деменцій (по-латині — набуте недоумство), таких, наприклад, як хвороба Альцгеймера і, можливо, скоро дозволить створити нові ліки і нову стратегію лікування захворювань, які унеможливлюють нормальне функціонування головного мозку.

Посилання

• Інформація з сайту Нобелівського комітету [ 9 серпня 2018 у Wayback Machine.] (англ.)

Примітки

1. NNDB — 2002.
   d:Track:Q1373513
2. http://www.meod.by/ru/news/f9979bdbca9e7189.html^{[недоступне посилання з травня 2019]}