Синдро́м А́перта, або Акроцефалосиндактилія I типу (англ. Apert Syndrom) — це один з типів акроцефалосиндактилії, що проявляється вадами розвитку обличчя, кісток черепу, пальців рук та ніг. Частіше зустрічається у нащадків літніх людей.
Синдром Аперта | |
---|---|
Спеціальність | медична генетика |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-11 | LD24.G2 |
МКХ-10 | Q78.0 |
OMIM | 101200 |
DiseasesDB | 33968 |
MedlinePlus | 001581 |
eMedicine | ped/122 |
MeSH | D000168 |
SNOMED CT | 205258009 |
Apert syndrome у Вікісховищі |
Історичні відомості Редагувати
Перші згадки про цю хворобу відносяться до 1894 року.
У 1906 році французький педіатр Євген Аперт[en] систематизував спостереження цієї аномалії, та описав прояви хвороби.
До 1960 року було 150 зафіксованих документально випадків цього синдрому.
Етіологія Редагувати
Синдром Аперта — це автосомно-домінантна патологія. Приблизно дві третини випадків захворювання пов'язані з мутацією, що змінює цитозин (Ц) на гуанін (Г) у 755-ій позиції мРНК гену FGFR2 і призводить до заміни амінокислотного залишку серину на триптофан у білку. Білок FGFR2 є мембранним рецептором до фактору росту фібробластів[en] і бере участь у формуванні кісток та загоєнні ран.
Примітки Редагувати
- ↑ Н. Фоменко. . ibis-birthdefects.org. Архів оригіналу за 6 вересня 2014. Процитовано 6 вересня 2014.
- Fearon, Jeffrey A. (July 2003). Treatment of the Hands and Feet in Apert Syndrome: An Evolution in Management. Plastic and Reconstructive surgery (Dallas, Texas) 112 (1): 1–12. ISSN 0032-1052. PMID 12832871. doi:10.1097/01.PRS.0000065908.60382.17.
- . pan-ta-pani.com. Архів оригіналу за 6 вересня 2014. Процитовано 6 вересня 2014.
- Goriely, A.; McVean, GA; Röjmyr, M; Ingemarsson, B; Wilkie, AO (2003). Evidence for Selective Advantage of Pathogenic FGFR2 Mutations in the Male Germ Line. Science 301 (5633): 643–6. PMID 12893942. doi:10.1126/science.1085710.
Посилання Редагувати
- (англ.)
- Синдром АПЕР у плода. Діагностика і прогноз при синдромі АПЕР [ 6 вересня 2014 у Wayback Machine.]
- Акроцефалосиндактилії [ 6 вересня 2014 у Wayback Machine.]
Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Це незавершена стаття з генетики. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |