Кей Елізабет Дейвіс, уроджена Партридж (англ. Kay Elizabeth Davies; нар. 1 квітня 1951) — британський генетик, професор анатомії в Оксфордському університеті і викладач Гертфорд коледжу (Оксфорд) . Директор відділу функціональної генетики Ради медичних досліджень (MRC), очільник медичного благодійного фонду Wellcome Trust директор Оксфордського центру генної функції, а також покровителем і старшим членом Наукового товариства Оксфордського університету. Дослідницька група, яку очолює Девіс, займається дослідженням м'язової дистрофії Дюшенна (ДМД). У 1980-х роках вона розробила тест, який дозволяв проводити скринінг плодів з ймовірністю захворювання на ДМД.
Кей Девіс | |
---|---|
Народилася | 1 квітня 1951 (72 роки) Англія, Велика Британія |
Країна | Велика Британія |
Діяльність | генетик, анатоминя, дослідниця |
Alma mater | Сомервілл-коледж Вольфсон коледж |
Заклад | Університет Оксфорда |
Науковий ступінь | доктор філософії |
Членство | Європейська академія Лондонське королівське товариство |
У шлюбі з | Стівен Девіс[d] |
Нагороди | |
Особ. сторінка | dpag.ox.ac.uk |
Раннє життя ред.
Девіс народилася в місті Сторбридж у Вест-Мідлендсі на заході Англії. Вона здобувала освіту в школі Gig Mill, середній школі для дівчаток округу Сторбрідж, коледжі Сомервільському та Вольфсонському коледжах в Оксфорді. У 1976 році тримала ступінь доктора філософських наук. Темою дисертації було дослідження структури і функції хроматину слизовика Physarum polycephalum.
Кар'єра ред.
Девіс очолила дослідницьку групу, що працює з м'язовою дистрофією Дюшенна (ДМД) — генетичним захворюванням, що характеризується швидким прогресуванням м'язової дистрофії, яка призводить до повної втрати здатності рухатися та в підсумку до смерті. У 1980-х роках вона розробила тест, який дозволяв проводити скринінг плодів, у яких матері ризикували проводити ДМД. Захворювання виникає, коли білок дистрофіну не може експресувати в м'язових клітинах через мутацію в гені, який кодує білок. У 1989 році Девіс виявила, що білок утрофіну має схожі властивості з дистрофіном. Експерименти на мишах показали, що регуляція цього білка в клітинах м'язів може компенсувати відсутність дистрофіну.
Кей Девіс співпрацює з д-ром Пітером Олівером з Європейської дослідницької ради, досліджуючи нейродегенеративні та рухові порушення.
Девіс є директором відділу функціональної генетики Ради медичних досліджень (Велика Британія), очільником благодійного фонду Wellcome Trust, директором Оксфордського центру генної функції (разом з Френсіс Ешкрофт та Пітером Доннеллі) та виконавчим редактором журналу (Human Molecular Genetics).
Кей Девіс опублікувала понад 400 робіт і отримала численні нагороди за свою роботу.
Нагорода, відзнаки та визнання ред.
У 1998 році Девіс обрано до Академії медичних наук (FMedSci), а в 2003 році — до Королівського товариства. Двічі достоєна ордену Британської імперії (CBE) — спершу у ранзі Командора (CBE), а у 2008 році Дами-Командора (DBE).
Вона є почесним членом Сомервільського Коледжу в Оксфордському університеті. У 2012 році удостоєна Роузівської лекції в університеті Кінгстона, а у 2013 роцілекції Harveian Oration в Королівському коледжі лікарів У 2014 році стала лауреатом премії «Жінки в науці і техніці» (WISE) за 2014 рік. Її призначили патроном фонду The SMA Trust у вересні 2016 року.
У 2008 році Девіс удостоєна Лондонським королівським товариством Круніанської медалі та лекції за «досягнення в розробці пренатального тесту на м'язову дистрофію Дюшенна і за її роботу, що характеризує замінників білка дистрофіну».
Особисте життя ред.
Девіс продовжила працювати над науковими проектами зі своїм колишнім чоловіком Стівеном Гремом Девісом після їх розлучення у 2000 році. У них є спільний син.
Примітки ред.
- https://orcid.org/0000-0001-8807-8520
- https://www.ae-info.org/ae/User/Davies_Kay
- https://royalsociety.org/people/kay-davies-11310
- ↑ DAVIES, Dame Kay (Elizabeth). ukwhoswho.com. Who's Who. 1995 (online Oxford University Press ed.). A & C Black, an imprint of Bloomsbury Publishing plc.
- Kay Davies Entry [ 9 липня 2020 у Wayback Machine.] at ORCID
- . Архів оригіналу за 17 вересня 2017. Процитовано 10 червня 2019.
- Davies, Kay Elizabeth (1976). . University of Oxford. OCLC 500417644. Архів оригіналу за 10 листопада 2016. Процитовано 10 червня 2019.
- Guiraud, Simon; Aartsma-Rus, Annemieke; Vieira, Natassia M.; Davies, Kay E.; Ommen, Gert-Jan B. van; Kunkel, Louis M. (31 серпня 2015). . Annual Review of Genomics and Human Genetics (англ.) 16 (1): 281–308. doi:10.1146/annurev-genom-090314-025003. Архів оригіналу за 26 травня 2021. Процитовано 10 червня 2019.
- . University of Oxford. Архів оригіналу за 6 October 2013. Процитовано 4 березня 2014.
- . Wellcome Trust. Архів оригіналу за 29 липня 2020. Процитовано 10 червня 2019.
- . Oxford Journals. Архів оригіналу за 17 січня 2017. Процитовано 14 жовтня 2014.
- . University of Oxford. Архів оригіналу за 3 May 2010.
- . Royal College of Physicians. Архів оригіналу за 2 квітня 2015. Процитовано 7 квітня 2014.
- Name * (27 вересня 2016). . The SMA Trust. Архів оригіналу за 1 жовтня 2016. Процитовано 11 листопада 2016.
- . royalsociety.org (en-GB). Архів оригіналу за 23 червня 2020. Процитовано 30 липня 2018.
- Desert Island Discs with Kay Davies. . Архів оригіналу за 22 серпня 2009. Процитовано 10 червня 2019.
Посилання ред.
- Профіль на сайті [ 17 листопада 2015 у Wayback Machine.] Лондонського королівського товариства
- https://www.dpag.ox.ac.uk/team/kay-davies [ 17 грудня 2018 у Wayback Machine.]
Це незавершена стаття про особу Великої Британії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |