Голопрозенцефалія (англ. holoprosencephaly) — вада розвитку, коли мозок не розділений на дві симетричні півкулі. Великий мозок залишається єдиним утворенням і шлуночкова система представлена однією загальною порожниною. При цьому зазвичай бувають й інші аномалії:
- аріненцефалія — аплазія нюхових трактів і нюхового мозку в цілому;
- циклопія — наявність лише одного ока, розташованого по середній лінії. При циклопії череп різко зменшений, зачаток носа знаходиться над орбітою, зоровий нерв проходить від ока через серединно розташований зоровий отвір і може ділитися на 2 частини, зоровий перехрест відсутній.
- етмоцефалія — аномальний зачаток носа розташований між очними ямками, відстань між якими різко зменшена;
- цебоцефалія — є зачаток носа із однією ніздрею. Останні дві аномалії несумісні з життям.
| Голопрозенцефалія | |
|---|---|
| Спеціальність | медична генетика |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-11 | LA05.2 |
| МКХ-10 | Q04.2 |
| OMIM | 236100 |
| DiseasesDB | 29610 |
| MeSH | D016142 |
| Holoprosencephaly у Вікісховищі |
Джерела Редагувати
- Голопрозенцефалія [ 9 жовтня 2008 у Wayback Machine.] (рос.)