| Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Атомоксетин (англ. Atomoxetine, лат. Atomoxetinum) — синтетичний лікарський препарат, який є похідним фенілпропану, що застосовується для лікування синдрому порушення активності та уваги. Атомоксетин застосовується перорально. Атомоксетин розроблений у лабораторії компанії «Eli Lilly», та застосовується клінічній практиці з 2002 року.
Атомоксетин | |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (3R)-N-Methyl-3-(2-methylphenoxy)-3-phenylpropan-1-amine | |
| Класифікація | |
| ATC-код | N06 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C17H21NO |
| Мол. маса | 255,36 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | 63-94% |
| Метаболізм | Печінка |
| Період напіввиведення | 3,6 год. |
| Екскреція | Нирки |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | СТРАТТЕРА, «Ліллі С.А.»,Іспанія UA/9415/01/01 09.04.2014-09/04/2019 МОНСЕТИН, «Фармасайнс Інк.»,Канада UA/16627/01/01 16.03.2018-16/03/2023 |
Фармакологічні властивості ред.
Атомоксетин — лікарський засіб, який є похідним фенілпропану. Механізм дії препарату точно не встановлений, найімовірнішим механізмом дії є інгібування пресинаптичного переносника норадреналіну, без помітного прямого впливу на переносники серотоніну і дофаміну. Атомоксетин не належить до групи психостимуляторів, та не є похідним амфетаміну. Препарат застосовується для лікування синдрому порушення активності та уваги в дітей та підлітків, може також застосовуватися при синдромі шкільної дезадаптації. Атомоксетин також знижує вираженість симптомів тривоги, а також знижує прояви неуважності, гіперактивності та імпульсивності. При застосуванні препарату спостерігається незначна кількість побічних ефектів, які рідко призводять до відміни препарату, і при його застосуванні не спостерігаються симптоми залежності та звикання до препарату. Атомоксетин за даними клінічних досліджень є ефективним у лікуванні нікотинової залежності.
Фармакокінетика ред.
Атомоксетин добре і швидко всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату коливається від 63 до 94 % у осіб з різними типами метаболізму. Максимальна концентація атомоксетину в крові досягається протягом 1—2 годин після прийому препарату. Атомоксетин майже повністю (на 98 %) зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через гематоенцефалічний бар'єр, через плацентарний бар'єр, даних за виділення в грудне молоко людини немає. Метаболізується атомоксетин у печінці з утворенням активного метаболіту. Виводиться препарат із організму переважно у вигляді метаболітів із сечею. Період напіввиведення атомоксетину становить у середньому 3,6 години в осіб із вираженим метаболізмом, у осіб із зниженим метаболізмом цей час 21 годину.
Покази до застосування ред.
Атомоксетин застосовується для лікування синдрому порушення активності та уваги у дітей від 6 років, а також підлітків і дорослих.
Побічна дія ред.
При застосуванні атомоксетину побічні ефекти є нечастими, та рідко призводять до відміни препарату. Найчастішими серед побічних ефектів препарату є:
- Алергічні реакції та з боку шкірних покривів — шкірний висип, свербіж шкіри, дерматит, гіпергідроз, грипоподібний синдром.
- З боку травної системи — нудота, блювання, діарея або запор, біль у животі, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, зниження апетиту.
- З боку нервової системи — підвищена стомлюваність, головний біль, запаморочення, загальна слабкість, дратівливість, безсоння, порушення просипання, суїцидальні думки.
- З боку серцево-судинної системи — тахікардія, синдром Рейно, артеріальна гіпертензія, приливи крові.
- З боку сечостатевої системи — дисменорея, простатит, еректильна дисфункція, зниження лібідо, порушення оргазму, порушення еякуляції, дизурія, затримка сечопуску.
Протипокази ред.
Атомоксетин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, одночасному лікуванні інгібіторами моноамінооксидази, феохромоцитомі, закритокутовій глаукомі, дітям віком до 6 років.
Форми випуску ред.
Атомоксетин випускається у вигляді желатинових капсул по 0,01; 0,018; 0,025; 0,04; 0,06; 0,08 і 0,1 г.
Примітки ред.
- Державний реєстр лікарських засобів України
- ↑ Атомоксетин (Atomoxetinum) [ 23 лютого 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ Мониторинг эффективности атомоксетина в коррекции школьной дезадаптации [ 23 лютого 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ . Архів оригіналу за 23 лютого 2020. Процитовано 23 лютого 2020.
- ↑ https://www.vidal.ru/drugs/molecule/1682 [ 23 лютого 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- ↑ Atomoxetine Hydrochloride [ 4 квітня 2019 у Wayback Machine.] (англ.)
- ↑ Атомоксетин уменьшает выраженность тревоги [ 23 лютого 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
- Атомоксетин эффективен в лечении никотиновой зависимости [ 23 лютого 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
Посилання ред.
- Атомоксетин на сайті mozdocs.kiev.ua
- Атомоксетин на сайті rlsnet.ru [ 23 лютого 2020 у Wayback Machine.](рос.)