Фенантрен — трициклічний ароматичний вуглеводень.
Структурна формула | |
---|---|
Загальна інформація | |
Преференційна назва ІЮПАК | |
Систематична назва ІЮПАК | Фенантрен |
Хімічна формула | C14H10 |
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення |
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |
Властивості | |
Молярна маса | 178,07825 г/моль |
Безпека | |
Маркування згідно системі УГС
Увага | |
H-фрази | H: H302, H400, H410 |
P-фрази | P: P264, P270, P273, P301+P312, P330, P391, P501 |
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Властивості Редагувати
Блискучі безбарвні кристали, нерозчинні у воді, розчинні в органічних розчинниках, tпл=101 °C, tкип=340 °C.
Електронний спектр поглинання фенантрену (розчин у гексані) має піки на 30300 см−1 (з коефіцієнтом екстинкції ε=250), 34200 см−1 (ε=14800), 39900 см−1 (ε=67000), 47300 см−1 (ε=35500), 53400 см−1 (ε=31000).
Розчини фенантрену флуоресціюють блакитним кольором (максимум спектру флюоресценції нм, а фосфоресценції — нм). Квантові виходи відповідно дорівнюють та , що створює виняткові умови для паралельного дослідження флюоресценції та фосфоресценції.
Розповсюдження в природі Редагувати
Фенантрен разом зі своїм лінійним ізомером антраценом є в кам’яновугільній смолі. Похідні фенантрену, які мають гідратовані цикли, широко представлені у тваринному і рослинному світі, наприклад, стероїди).
Застосування Редагувати
Фенантрен використовується у виробництві барвників.
Посилання Редагувати
- Phenanthrene [ 5 квітня 2008 у Wayback Machine.] at scorecard.org
Примітки Редагувати
- J. B. Birks. Photophysics of aromatic molecules. London et al.: Wiley, 1970.
- C. A. Parker. Photoluminescence of solutions. Amsterdam: Elsevier, 1968.