Середовище Левіна поживне середовище для виділення підрахунку і розрізнення грам негативних мікроорганізмів родини Enter

Середовище Левіна - поживне середовище для виділення, підрахунку і розрізнення грам-негативних мікроорганізмів родини Enterobacteriaceae.

E. coli на середовищі Левіна

Склад ред.

До складу середовища входять:

пептон
Калію гідрофосфат
лактоза
Еозин Y
Метиленовий синій
Агар-агар

Середовище має pH близько 7 і зберігається у темряві. Готове середовище має червонувато-бузкове забарвлення, опалесціює із зеленуватим відтінком і легким преципітатом, якщо в чашках Петрі формується гель.

Призначення і принцип дії ред.

Це середовище розроблено американським мікробіологом Левіном (Levine) і використовуються для диференціації Escherichia coli і Enterobacter aerogenes, а також для швидкої ідентифікації грибів Candida albicans. Американські мікробіологи рекомендують це середовище для виділення, підрахунку і розрізнення грам-негативних мікроорганізмів кишкової (коліформної) групи. Метиленовий синій і еозин певною мірою пригнічують ріст грампозитивних мікроорганізмів. Ці барвники слугують індикаторами розщеплення лактози. На цьому середовищі можуть рости у вигляді точкових колоній дріжджі і деякі грам-позитивні бактерії, наприклад, ентерококи.

Мікробіолог Велд (Weld) запропонував використати агар Левіна з додаванням хлор-тетрацикліну гідрохлориду для швидкої ідентифікації грибів Candida albicans в клінічному матеріалі. Виявлення цих грибів в такому матеріалі, як фекалії, оральний і вагінальний секрет, нігті, лусочки шкіри та інше можливо через 24-48 годин при інкубації при 35-37°С в атмосфері, що містить 10% вуглекислого газу. Однак культуральні властивості грибів при цьому варіюють.

Культуральні властивості ред.

Ростові характеристики референс-штамів через 24-48 год при 35-37°С.

Штами мікроорганізмів (АТСС) Ріст

Escherichia coli (25922) Рясний

Pseudomonas aeruginosa (27853) Рясний

Salmonella typhimurium (14028) Рясний

Candida albicans (10231) Хороший або рясний (в атмосфері з 10% вуглекислого газу)

Enterobacter aerogenes (13048) Хороший

Staphylococcus aureus (25923) Слабий або відсутній

Saccharomyces cerevisiae (9763) Слабий або відсутній

Enterococcus faecalis (29212) Пригнічується

Примітки ред.

Levine M., 1918, J. Infect. Dis., 23:43
Levine M., 1921, Bull. 62, Iowa State College Engr. Exp. Station
Greenberg A. E., Trussell R. R. and Clesceri L. S. (Eds.), 1985, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 16th ed., APHA, Washington, D.C
Marshall R. (Ed.), 1992, Standard Methods for the Examination of Dairy Products, 16th ed., APHA Inc., New York.
Speck M. (Ed.), 1992, Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods, 3rd ed., APHA, Washington, D.C.
Weld J. T., 1952, Arch. Dermat. Syph., 66:691
Weld J. T., 1953, Arch. Dermat. Syph., 67(5):433

Посилання ред.

Це незавершена стаття з мікробіології.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Levine M., 1918, J. Infect. Dis., 23:43

[2] Levine M., 1921, Bull. 62, Iowa State College Engr. Exp. Station

[3] Greenberg A. E., Trussell R. R. and Clesceri L. S. (Eds.), 1985, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 16th ed., APHA, Washington, D.C

[4] Marshall R. (Ed.), 1992, Standard Methods for the Examination of Dairy Products, 16th ed., APHA Inc., New York.

[5] Speck M. (Ed.), 1992, Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Foods, 3rd ed., APHA, Washington, D.C.

[6] Weld J. T., 1952, Arch. Dermat. Syph., 66:691

[7] Weld J. T., 1953, Arch. Dermat. Syph., 67(5):433