Клинодактилія (новолат. clinodactylia; від давньогрец. κλίνω — «нахиляю, згинаю» + δάκτυλος — «палець») — вроджений дефект розвитку пальців. Зовні проявляється в їх викривленні відносно осі кінцівки (пальці скошені медіально або латерально). Частіше всього вражаються 4-5 пальці кисті, як правило, з двох сторін. Захворювання є спадковим і успадковується по аутосомно-домінантному типу. Зовнішні прояви обумовлені деформацією фаланг пальців і порушенням внутрішньосуглобових співвідношень. Захворювання досягає піку в період статевого дозрівання, в подальшому не прогресує. Лікування тільки хірургічне.
| Клинодактилія | |
|---|---|
| | |
| Спеціальність | Медична генетика |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| DiseasesDB | 16756 |
| Clinodactyly у Вікісховищі |
Генетика Редагувати
Дефект може передаватися у спадок і являти собою ізольовану аномалію, або бути проявом генетичного синдрому. Але фенотип сам по собі не є діагностичним тестом для цих синдромів (його прояв торкається до 18% населення Землі).
Синдроми, пов'язані з клинодактилією:
Примітки Редагувати
- Leung, Alexander K. C.; Kao, C. Pion (2003-12). . Journal of the National Medical Association 95 (12). с. 1198–1200. ISSN 0027-9684. PMC 2594860. PMID 14717476. Архів оригіналу за 23 березня 2022. Процитовано 26 червня 2021.
- Flatt, Adrian E. (2005-10). . Proceedings (Baylor University. Medical Center) 18 (4). с. 341–344. ISSN 0899-8280. PMC 1255945. PMID 16252026. Архів оригіналу за 7 листопада 2021. Процитовано 26 червня 2021.
- Ermito, Santina; Dinatale, Angela; Carrara, Sabina; Cavaliere, Alessandro; Imbruglia, Laura; Recupero, Stefania (2009). . Journal of Prenatal Medicine 3 (2). с. 18–22. ISSN 1971-3282. PMC 3279100. PMID 22439035. Архів оригіналу за 23 березня 2022. Процитовано 26 червня 2021.