Еріохром чорний Т Еріохро м чо рний Т це хімічний індикатор що використовується для комплексометричного титрування e g д

Еріохро́м чо́рний Т — це хімічний індикатор, що використовується для комплексометричного титрування, e.g. для визначення жорсткості води. Також використовується як барвник. Також відомий як ET-00. («Eriochrome» є зареєстрованою торговою маркою .)

Еріохром чорний Т
Структурна формула еріохрома чорного Т в енольній формі
Систематична назва	Натрію 4-[2-(1-гідроксінафтален-2-іл) гідразин-1-іліден]-7-нітро-3-оксо-3,4- дігідронафтален-1-сульфонат
Інші назви	Натрію 4-[2-(1-гідроксінафтален-2-іл) гідразин-1-іліден]-7-нітро-3-оксонафтален- 1-сульфонат Солохром чорний Т
Ідентифікатори
Абревіатури	EBT
Номер CAS	1787-61-7
PubChem	6808871
Номер EINECS	217-250-3
Назва MeSH	Eriochrome+black+T
RTECS	QK2197000
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2O)N/N=C\3/C4=C(C=C(C=C4)[N+](=O)[O-])C(=CC3=O)S(=O)(=O)[O-].[Na+]
InChI	1/C20H13N3O7S.Na/c24-17-10-18(31(28,29)30)15-9-12(23(26)27)6-7-14(15)19(17)22-21-16-8-5-11-3-1-2-4-13(11)20(16)25;/h1-10,24-25H,(H,28,29,30);/q;+1/p-1/b22-21+;
Номер Бельштейна	4121162
Властивості
Молекулярна формула	C₂₀H₁₂N₃O₇SNa
Молярна маса	461.381 g/mol
Зовнішній вигляд	коричнево-чорний порошок
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

У протонованій формі, еріохром чорний в розчині має блакитне забарвлення. Він набуває червоного забарвлення, коли утворює комплекс з іонами кальцію, магнію та інших металів. Емпірична хімічна формула HOC₁₀H₆N=NC₁₀H₄(OH)(NO₂)SO₃Na.

Eriochrome Black T is blue, but turns red in the presence of metals.

Застосування Редагувати

При комплексометричному титрування за допомогою Трилону Б, спостерігається характерна точка еквівалентності, перехід від червоного до блакитного забарвлення розчину.

Також еріохром чорний використовується для визначення та якісного відкриття рідкісноземельних елементів.

Джерела Редагувати

. Архів оригіналу за 16 травня 2008. Процитовано 22 червня 2012.
Dubenskaya, L. O. and Levitskaya, G. D. (1999). . Journal of Analytical Chemistry 54 (7): 655–657. ISSN 1061-9348. Архів оригіналу за 1 жовтня 2010. Процитовано 22 червня 2012.

Посилання Редагувати

J.T. Baker MSDS [ 28 березня 2012 у Wayback Machine.]

Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] . Архів оригіналу за 16 травня 2008. Процитовано 22 червня 2012.

[2] Dubenskaya, L. O. and Levitskaya, G. D. (1999). . Journal of Analytical Chemistry 54 (7): 655–657. ISSN 1061-9348. Архів оригіналу за 1 жовтня 2010. Процитовано 22 червня 2012.