Дихлорометан (хлористий метилен, ДХМ, CH2Cl2) — прозора легкорухома і легколетка рідина з характерним для галогенпохідних солодкуватим запахом. Вперше був синтезований 1840 року витримуванням суміші хлору з хлористим метилом на світлі. В цілому найбезпечніший серед галогеноалканів.
Структурна формула | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Загальна інформація | |||||||||||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | Дихлорометан | ||||||||||||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | Дихлорометан | ||||||||||||||||||||||||
Інші назви |
| ||||||||||||||||||||||||
Хімічна формула | CH2Cl2 | ||||||||||||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення
| ||||||||||||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Властивості | |||||||||||||||||||||||||
Молярна маса | 84.93 г·моль-1 | ||||||||||||||||||||||||
Агрегатний стан | Рідина | ||||||||||||||||||||||||
Густина | 1.33 г·см-3 (20 °C) | ||||||||||||||||||||||||
Температура плавлення | -97 °C | ||||||||||||||||||||||||
Температура кипіння | 40 °C | ||||||||||||||||||||||||
Тиск насиченої пари |
| ||||||||||||||||||||||||
Розчинність |
| ||||||||||||||||||||||||
Дипольний момент | 1.62 D | ||||||||||||||||||||||||
Коефіцієнт заломлення | 1.4242 (20 °C) | ||||||||||||||||||||||||
Термодинамічні властивості | |||||||||||||||||||||||||
ΔfH⦵298 | -124.2 кДж·моль-1 | ||||||||||||||||||||||||
Безпека | |||||||||||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Увага | |||||||||||||||||||||||||
H-фрази | H: H315, H319, H335, H336, H351, H373 | ||||||||||||||||||||||||
P-фрази | P: P261, P305+P351+P338 | ||||||||||||||||||||||||
LD50 | 1600 мг/кг (орально, пацюк) | ||||||||||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Отримання
Отримують прямим хлоруванням метану хлором в умовах при 400—500 °C при співвідношенні рівному 5:1
- CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
- CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
- CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl
- CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
У результаті виходить суміш всіх можливих хлоридів: хлорометан, діхлорометан, хлороформ та чотирихлористий вуглець, які потім розділяються дистиляцією. Після чого він має чистоту не менше 99,7 %.
Фізичні властивості
Розчинність у воді 2 % за масою (13 г/л), змішується з більшістю органічних розчинників. Легколеткий (39,7 °C), утворює азеотропну суміш з водою (Ткип 38,1 °C, 98,5 % діхлорометану).
Хімічні властивості
Метиленхлорид (діхлорометан) реагує з хлором з поетапним утворенням хлороформу і чотирихлористого вуглецю.
- CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl
- CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl
З йодом при 200 °C дає СН2l2, з бромом при 25-30 °C у присутності алюмінію — бромхлорметан.
При нагріванні з водою гідролізується до метаналю:
- CH2Cl2 + H2O → HCOH + HCl
При нагріванні зі спиртовим розчином амоніаку NH3 до 100-125 °C утворює гексаметилентетрамін.
Реакція з водним розчином NH3 при 200 °C приводить до утворення метиламіну, мурашиної кислоти і HCl.
З ароматичними сполуками в присутності AlCl3 метиленхлорид вступає в реакцію Фріделя — Крафтса, наприклад з бензеном утворюється .
Див. також
Джерела
- Химическая энциклопедия. Т. 3. — М. : 1988. — C. 60—61
Примітки
- Внесок про дихлорометан [ 2017-06-20 у Wayback Machine.] в базі даних GESTIS
- W. M. Haynes, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition, CRC Press, 2016-2017
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Dihlorometan hloristij metilen DHM CH2Cl2 prozora legkoruhoma i legkoletka ridina z harakternim dlya galogenpohidnih solodkuvatim zapahom Vpershe buv sintezovanij 1840 roku vitrimuvannyam sumishi hloru z hloristim metilom na svitli V cilomu najbezpechnishij sered galogenoalkaniv Strukturna formula Zagalna informaciya Preferencijna nazva IYuPAK Dihlorometan Sistematichna nazva IYuPAK Dihlorometan Inshi nazvi Metilenhlorid Metilendihlorid DHM DCM R 30 Himichna formula CH2Cl2 3D Struktura JSmol Interaktivne zobrazhennya Zovnishni identifikatori Bazi danih CAS 75 09 2 ECHA ID 100 000 763 PubChem 6344 ChemSpider 6104 ChEBI 15767 EINECS 200 838 9 InChI 1S CH2Cl2 c2 1 3 h1H2 SMILES ClCCl Vlastivosti Molyarna masa 84 93 g mol 1 Agregatnij stan Ridina Gustina 1 33 g sm 3 20 C Temperatura plavlennya 97 C Temperatura kipinnya 40 C Tisk nasichenoyi pari 470 gPa 20 C 701 gPa 30 C 1016 gPa 40 C Rozchinnist 20 g dm 3 H2O 20 C Zmishuyetsya z etanolom i dietilovim efirom Rozchinyayetsya v tetrahlorometani Dipolnij moment 1 62 D Koeficiyent zalomlennya 1 4242 20 C Termodinamichni vlastivosti DfH 298 124 2 kDzh mol 1 Bezpeka Markuvannya zgidno sistemi UGS Uvaga H frazi H H315 H319 H335 H336 H351 H373 P frazi P P261 P305 P351 P338 LD50 1600 mg kg oralno pacyuk Naskilki ce mozhlivo znachennya velichin podani v odinicyah sistemi SI Yaksho ne vkazano inshogo usi dani vidnosyatsya do standartnogo stanu OtrimannyaOtrimuyut pryamim hloruvannyam metanu hlorom v umovah pri 400 500 C pri spivvidnoshenni rivnomu 5 1 CH4 Cl2 CH3Cl HCl CH3Cl Cl2 CH2Cl2 HCl CH2Cl2 Cl2 CHCl3 HCl CHCl3 Cl2 CCl4 HCl U rezultati vihodit sumish vsih mozhlivih hloridiv hlorometan dihlorometan hloroform ta chotirihloristij vuglec yaki potim rozdilyayutsya distilyaciyeyu Pislya chogo vin maye chistotu ne menshe 99 7 Fizichni vlastivostiRozchinnist u vodi 2 za masoyu 13 g l zmishuyetsya z bilshistyu organichnih rozchinnikiv Legkoletkij 39 7 C utvoryuye azeotropnu sumish z vodoyu Tkip 38 1 C 98 5 dihlorometanu Himichni vlastivostiMetilenhlorid dihlorometan reaguye z hlorom z poetapnim utvorennyam hloroformu i chotirihloristogo vuglecyu CH2Cl2 Cl2 CHCl3 HCl CHCl3 Cl2 CCl4 HCl Z jodom pri 200 C daye SN2l2 z bromom pri 25 30 C u prisutnosti alyuminiyu bromhlormetan Pri nagrivanni z vodoyu gidrolizuyetsya do metanalyu CH2Cl2 H2O HCOH HCl Pri nagrivanni zi spirtovim rozchinom amoniaku NH3 do 100 125 C utvoryuye geksametilentetramin Reakciya z vodnim rozchinom NH3 pri 200 C privodit do utvorennya metilaminu murashinoyi kisloti i HCl Z aromatichnimi spolukami v prisutnosti AlCl3 metilenhlorid vstupaye v reakciyu Fridelya Kraftsa napriklad z benzenom utvoryuyetsya Div takozh1 2 DihloretanDzherelaHimicheskaya enciklopediya T 3 M 1988 C 60 61PrimitkiVnesok pro dihlorometan 2017 06 20 u Wayback Machine v bazi danih GESTIS W M Haynes CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th Edition CRC Press 2016 2017 Ce nezavershena stattya pro organichnu spoluku Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi