Вроджені вади серця (природжені вади серця, англ. CCHD) — нині вже застарілий (архаїчний) медичний термін, означає будь-яке захворювання серця та/або магістральних судин, що має анатомічний дефект та виявляється при народженні дитини.
Вроджені вади серця | |
---|---|
Спеціальність | кардіологія |
Препарати | alprostadild |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-10 | Q20.0 |
OMIM | 234750 і 140500 |
DiseasesDB | 17017 |
MeSH | D006330 |
Congenital diseases and disorders of the heart у Вікісховищі |
«Вроджені» є росіянізмом в українській мові щодо вад розвитку, питомо українським є термін «природжені вади». Також до природжених вад серця відносять допологові (антенатальні) порушення ритму серця та кардіоміопатії. Сьогодні такі вади визначаються ще ДО народження за допомогою допологових (пренатальних) ультразвукових досліджень, тому доцільніше користуватися терміном вади розвитку серця замість вроджені вади серця[джерело?], тим більше, такий термін і буде правильним відповідником англійської назви congenital anomalies. А термін «природжені вади серця» має залишитись для тих вад, що утворилися при народженні дитини[джерело?]: відкритий овальний отвір, відкрита артеріальна протока.
Патогенез Редагувати
Аномалії внутрішньоутробного формування серця та магістральних судин спричинюють порушення внутрішньосерцевої гемодинаміки та, як наслідок, призводять до розвитку серцевої недостатності. Відомі понад 50 різновидів вад розвитку серця. Деякі з них перебігають без явищ серцевої недостатності упродовж багатьох років. Однак, як правило, вони призводять до різноманітних порушень гемодинаміки. Тривале існування вади спричинює:
- глибокі порушення міокардіальних структур,
- гіпертрофію серця,
- розвиток недостатності кровообігу
- склеротичні зміни легеневих судин.
У зв'язку із досягненнями кардіохірургії стає реальним своєчасним хірургічним втручанням відновлення порушеної внутрішньосерцевої гемодинаміки.
Одним з найважливіших факторів, що ускладнюють перебіг вади та перешкоджають проведенню її хірургічної корекції, є недостатність кровообігу, провідним патогенним фактором якої є перевантаження серця внаслідок викиду крові до малого кола кровообігу або підвищення навантаження для подолання перешкоди на шляху кровотоку зі шлуночків.
Перелік Редагувати
- Аномалія Ебштейна
- Атріовентрикулярний септальний дефект
- Атріосептальний дефект
- Вентрикулосептальний дефект
- Відкрита артеріальна протока
- Коарктація аорти
- Комплекс Ейзенменгера
- Подвійне відходження магістральних судин від правого шлуночку
- Синдром Алажілля
- Синдром Бланда — Уайта — Гарланда
- Синдром гіпоплазії лівих відділів серця
- Тетрада Фалло
- Тріада Фало
Діагностика Редагувати
Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Діагностичні дослідження:
- Обов'язкові:
- За наявності показань:
Лікування Редагувати
Лікування патогенетичне: спрямоване на мобілізацію компенсаторних механізмів і досягнення оптимального стану організму хворого до часу можливого кардіохірургічного втручання.
Лікувальні заходи:
- Лікування серцевої недостатності:
- Антиаритмічні засоби (за наявності фібриляції передсердь):
- Оперативне лікування вади серця
Критерії ефективності лікування:
- Зникнення або зменшення вираженості суб'єктивних симптомів ХСН (хронічної серцевої недостатності) — задишки, серцебиття, підвищеної втомлюваності;
- Усунення клінічних ознак затримки рідини в організмі
- Поліпшення якості життя
Див. також Редагувати
Примітки Редагувати
- NDF-RT
- Як це відбувається, зокрема, при синдромі Адамса—Олівера.
Джерела Редагувати
- Рекомендовані схеми діагностики та лікування пацієнтів з некоронарогенними хворобами та вадами серця_В. М. Коваленко, Є. М. Нейко, К. М. Амосова та ін. [ 15 січня 2010 у Wayback Machine.] — медична газета «Здоров'я України».
Посилання Редагувати
- Вади серця вроджені [ 10 березня 2016 у Wayback Machine.]