www.wikidata.uk-ua.nina.az

Аспідинол aspidinol хімічна сполука класу кетонів Інша назва 1 2 6 дигідрокси 4 метокси 3 метилфеніл 1 бутанон Хімічна ф

Аспідинол

Аспідинол (aspidinol) — хімічна сполука класу кетонів. Інша назва — 1-(2,6-дигідрокси-4-метокси-3-метилфеніл)-1-бутанон. Хімічна формула — C12H16O4. Видобувається з коренів чоловічої папороті (Dryopteris filix-mas). Трапляється також в інших видів папоротей. Синтезується з 2-метилфлороглюцинол 1-метилового ефіру.

Аспідинол
Маса 224,104859 атомна одиниця маси
Хімічна формула C₁₂H₁₆O₄
Канонічна формула SMILES CCCC(=O)C1=C(C(=C(C=C1O)OC)C)O
Густина 1173 кілограм на кубічний метр
Температура плавлення 151 °C
Точка кипіння 380 °C
Показник заломлення 1,549
Температура спалаху 144,8 °C
Наявний у таксона L. sericead, C. pallensd, D. fragrans, D. hawaiiensisd, D. villarii, D. crassirhizomad, D. austriacad, D. cristata, D. filix-mas, P. cristatad, A. graveolens, D. campylopterad, D. dilatata і C. williamsiid
Інші назви 1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methylphenyl)-1-butanone

Фізичні властивості ред.

Жовтий кристалічний порошок.. Температура плавлення — 156-161°С. Температура кипіння— 380,5°C при 760 мм рт. ст. Щільність— 1173 кг/м³.

Практичне значення ред.

У медицині використовується як антигельмінтний засіб проти цестод.

Примітки ред.

  1. ↑ Aspidinol
    d:Track:Q278487
  2. A.A. Bosman, S. Combrinck, R. Roux-van der Merwe et al. Isolation of an anthelmintic compound from Leucosidea sericea // South African Journal of Botany — Elsevier BV, 2015. — Vol. 70, Iss. 4. — P. 509–511. — ISSN 0254-6299; 1727-9321 — doi:10.1016/S0254-6299(15)30189-7
    d:Track:Q6132741d:Track:Q746413d:Track:Q104398917
  3. J. Van Staden Potential of South African medicinal plants used as anthelmintics – Their efficacy, safety concerns and reappraisal of current screening methods // South African Journal of Botany — Elsevier BV, 2012. — Vol. 82. — P. 134–150. — ISSN 0254-6299; 1727-9321 — doi:10.1016/J.SAJB.2012.05.007
    d:Track:Q2043552d:Track:Q59162594d:Track:Q746413d:Track:Q6132741
  4. ↑ Pezzuto J. M. Constituents of the leaves and twigs of Calyptranthes pallens collected from an experimental plot in Southern Florida // J. Nat. Prod. — ACS, 2005. — Vol. 68, Iss. 4. — P. 577–580. — 4 p. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP0496688
    d:Track:Q165584d:Track:Q40432313d:Track:Q247556d:Track:Q89584865
  5. H Ito, T Muranaka, K Mori et al. Ichthyotoxic phloroglucinol derivatives from Dryopteris fragrans and their anti-tumor promoting activity // Chemical & Pharmaceutical Bulletin — Pharmaceutical Society of Japan, 2000. — Vol. 48, Iss. 8. — P. 1190–1195. — ISSN 0009-2363; 1347-5223 — doi:10.1248/CPB.48.1190
    d:Track:Q11509035d:Track:Q13557315d:Track:Q40858906
  6. Patama T. T., Widen C. Phloroglucinol derivatives from Dryopteris fusco-atra and D. hawaiiensis // Phytochemistry — Elsevier BV, 2002. — Vol. 30, Iss. 10. — P. 3305–3310. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(91)83198-T
    d:Track:Q1884753d:Track:Q104908379d:Track:Q746413
  7. Wollenweber E. Acylphloroglucinols and flavonoid aglycones produced by external glands on the leaves of two dryopteris ferns and currania robertiana // Phytochemistry — Elsevier BV, 2002. — Vol. 48, Iss. 6. — P. 931–939. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(97)01003-0
    d:Track:Q1884753d:Track:Q746413d:Track:Q5817023d:Track:Q104846523
  8. ↑ Fikenscher L., R. Hegnauer CHEMOTAXONOMISCHE UNTERSUCHUNGEN BEIDRYOPTERIS–ARTEN // Planta Med. — Thieme Medical Publishers (Germany), 2009. — Vol. 11, Iss. 03. — P. 348–354. — 7 p. — ISSN 0032-0943; 1439-0221 — doi:10.1055/S-0028-1100249
    d:Track:Q7201551d:Track:Q2420769d:Track:Q104945554
  9. Na M. Fatty acid synthase inhibitory activity of acylphloroglucinols isolated from Dryopteris crassirhizoma // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters — Elsevier BV, 2006. — Vol. 16, Iss. 18. — P. 4738–4742. — ISSN 0960-894X; 1464-3405 — doi:10.1016/J.BMCL.2006.07.018
    d:Track:Q2709483d:Track:Q746413d:Track:Q28254301d:Track:Q59147133
  10. ↑ A PENTTILA, J SUNDMAN Paper chromatographic separation of the phloroglucinol derivatives from Dryopteris species // J. Pharm. Pharmacol. — Wiley-Blackwell, 1961. — Vol. 13, Iss. 1. — P. 531–535. — ISSN 0022-3573; 0373-1022; 2042-7158 — doi:10.1111/J.2042-7158.1961.TB11865.X
    d:Track:Q78967247d:Track:Q10532762d:Track:Q767319
  11. Ingallina C., Mannina L., Carradori S. et al. Phytochemical and biological characterization of Italian "sedano bianco di Sperlonga" Protected Geographical Indication celery ecotype: A multimethodological approach // Food Chem. — Elsevier BV, 2019. — Vol. 309. — P. 125649. — ISSN 0308-8146; 1873-7072 — doi:10.1016/J.FOODCHEM.2019.125649
    d:Track:Q746413d:Track:Q3007875d:Track:Q42710570d:Track:Q42581664d:Track:Q30504801d:Track:Q91258026d:Track:Q91258023
  12. https://eng.ichacha.net/ee/aspidinol.html
  13. https://www.drugfuture.com/chemdata/aspidinol.html
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри
Дата публікації:
Aspidinol aspidinol himichna spoluka klasu ketoniv Insha nazva 1 2 6 digidroksi 4 metoksi 3 metilfenil 1 butanon Himichna formula C12H16O4 Vidobuvayetsya z koreniv cholovichoyi paporoti Dryopteris filix mas Traplyayetsya takozh v inshih vidiv paporotej Sintezuyetsya z 2 metilfloroglyucinol 1 metilovogo efiru AspidinolMasa224 104859 atomna odinicya masi 1 Himichna formulaC H O 1 Kanonichna formula SMILESCCCC O C1 C C C C C1O OC C O 1 Gustina1173 kilogram na kubichnij metrTemperatura plavlennya151 CTochka kipinnya380 CPokaznik zalomlennya1 549Temperatura spalahu144 8 CNayavnij u taksonaL sericead 2 3 C pallensd 4 D fragrans 5 D hawaiiensisd 6 D villarii 7 8 D crassirhizomad 9 D austriacad 10 D cristata 8 D filix mas 8 P cristatad 8 A graveolens 11 D campylopterad 10 D dilatata 10 i C williamsiid 4 Inshi nazvi1 2 6 Dihydroxy 4 methoxy 3 methylphenyl 1 butanoneFizichni vlastivosti red Zhovtij kristalichnij poroshok 12 Temperatura plavlennya 156 161 S Temperatura kipinnya 380 5 C pri 760 mm rt st Shilnist 1173 kg m Praktichne znachennya red U medicini vikoristovuyetsya yak antigelmintnij zasib proti cestod 13 Primitki red a b v Aspidinol d Track Q278487 A A Bosman S Combrinck R Roux van der Merwe et al Isolation of an anthelmintic compound from Leucosidea sericea South African Journal of Botany Elsevier BV 2015 Vol 70 Iss 4 P 509 511 ISSN 0254 6299 1727 9321 doi 10 1016 S0254 6299 15 30189 7 d Track Q6132741d Track Q746413d Track Q104398917 J Van Staden Potential of South African medicinal plants used as anthelmintics Their efficacy safety concerns and reappraisal of current screening methods South African Journal of Botany Elsevier BV 2012 Vol 82 P 134 150 ISSN 0254 6299 1727 9321 doi 10 1016 J SAJB 2012 05 007 d Track Q2043552d Track Q59162594d Track Q746413d Track Q6132741 a b Pezzuto J M Constituents of the leaves and twigs of Calyptranthes pallens collected from an experimental plot in Southern Florida J Nat Prod ACS 2005 Vol 68 Iss 4 P 577 580 4 p ISSN 0163 3864 1520 6025 doi 10 1021 NP0496688 d Track Q165584d Track Q40432313d Track Q247556d Track Q89584865 H Ito T Muranaka K Mori et al Ichthyotoxic phloroglucinol derivatives from Dryopteris fragrans and their anti tumor promoting activity Chemical amp Pharmaceutical Bulletin Pharmaceutical Society of Japan 2000 Vol 48 Iss 8 P 1190 1195 ISSN 0009 2363 1347 5223 doi 10 1248 CPB 48 1190 d Track Q11509035d Track Q13557315d Track Q40858906 Patama T T Widen C Phloroglucinol derivatives from Dryopteris fusco atra and D hawaiiensis Phytochemistry Elsevier BV 2002 Vol 30 Iss 10 P 3305 3310 ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 0031 9422 91 83198 T d Track Q1884753d Track Q104908379d Track Q746413 Wollenweber E Acylphloroglucinols and flavonoid aglycones produced by external glands on the leaves of two dryopteris ferns and currania robertiana Phytochemistry Elsevier BV 2002 Vol 48 Iss 6 P 931 939 ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 S0031 9422 97 01003 0 d Track Q1884753d Track Q746413d Track Q5817023d Track Q104846523 a b v g Fikenscher L R Hegnauer CHEMOTAXONOMISCHE UNTERSUCHUNGEN BEIDRYOPTERIS ARTEN Planta Med Thieme Medical Publishers Germany 2009 Vol 11 Iss 03 P 348 354 7 p ISSN 0032 0943 1439 0221 doi 10 1055 S 0028 1100249 d Track Q7201551d Track Q2420769d Track Q104945554 Na M Fatty acid synthase inhibitory activity of acylphloroglucinols isolated from Dryopteris crassirhizoma Bioorganic amp Medicinal Chemistry Letters Elsevier BV 2006 Vol 16 Iss 18 P 4738 4742 ISSN 0960 894X 1464 3405 doi 10 1016 J BMCL 2006 07 018 d Track Q2709483d Track Q746413d Track Q28254301d Track Q59147133 a b v A PENTTILA J SUNDMAN Paper chromatographic separation of the phloroglucinol derivatives from Dryopteris species J Pharm Pharmacol Wiley Blackwell 1961 Vol 13 Iss 1 P 531 535 ISSN 0022 3573 0373 1022 2042 7158 doi 10 1111 J 2042 7158 1961 TB11865 X d Track Q78967247d Track Q10532762d Track Q767319 Ingallina C Mannina L Carradori S et al Phytochemical and biological characterization of Italian sedano bianco di Sperlonga Protected Geographical Indication celery ecotype A multimethodological approach Food Chem Elsevier BV 2019 Vol 309 P 125649 ISSN 0308 8146 1873 7072 doi 10 1016 J FOODCHEM 2019 125649 d Track Q746413d Track Q3007875d Track Q42710570d Track Q42581664d Track Q30504801d Track Q91258026d Track Q91258023 https eng ichacha net ee aspidinol html https www drugfuture com chemdata aspidinol html Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Aspidinol amp oldid 36003568