www.wikidata.uk-ua.nina.az

Діагностика коронавірусної хвороби 2019 Ця стаття є сирим перекладом з іншої мови Можливо вона створена за допомогою маш

Діагностика коронавірусної хвороби 2019

Ця стаття є сирим перекладом з іншої мови. Можливо, вона створена за допомогою машинного перекладу або перекладачем, який недостатньо володіє обома мовами. Будь ласка, допоможіть поліпшити переклад. (серпень 2020)

Діагностика респіраторного захворювання коронавірусна хвороба 2019 (COVID-19) ускладнена відсутністю характерних симптомів хвороби. Виявлення вірусу SARS-CoV-2, який викликає цю хворобу, можливе двома основними методами: розпізнавання молекул нуклеїнових кислот вірусу та імунохімічний пошук антитіл. До молекулярно-генетичних методів належать полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) та інші методи виявлення генетичного матеріалу вірусу. Наприклад, Центр контролю захворювань (CDC) розробив полімеразну ланцюгову реакцію зі зворотною транскрипцією в реальному часі для діагностичних цілей. При пошуку антитіл використовується імуноферментний аналіз — набір для виявлення присутності антитіл, вироблених імунною системою зараженої людини проти вірусу. Китайський CDC проводить два теста ELISA проти двох різних білків, які продукуються вірусом. Якщо якийсь з тестів є позитивним, для підтвердження позитивного результату проводиться тест на мікронейтралізацію. Аналіз мікронейтралізації є високоспецифічним, але значно більш трудомістким і тривалим. Оскільки антитіла продовжують циркулювати навіть після того, як інфекція усунена, серологічні тести продовжують бути позитивними для людей, які раніше піддавалися впливу і розвинули імунну відповідь, що означає, що позитивний тест може не вказувати на активну інфекцію. Таким чином, CDC використовує імунохімічну діагностику тільки для спостереження і в дослідницьких цілях, у той час як молекулярно-генетичні методи використовуються для діагностики інфікованих людей.

Лабораторний тестовий набір COVID-19 CDC США

Методи досліджень ред.

Станом на 6 березня 2020 р. ВООЗ перерахувала лабораторії та протоколи
Країна Установа Gene targets
Китай China CDC ORF1ab and Nucleoprotein (N)
Німеччина Charité RdRP, E, N
Гонконг HKU ORF1b-nsp14, N
Японія National Institute of Infectious Diseases, Department of Virology III Pancorona and multiple targets,

Spike protein (Peplomer)
Таїланд National Institute of Health N
США US CDC Three targets in N gene
Франція Pasteur Institute Two targets in RdRP

ПЛР ред.

Один з ранніх тестів ПЛР був розроблений в клініці «Шаріте» в Берліні в січні 2020 року з використанням полімеразної ланцюгової реакції зі зворотною транскрипцією в реальному часі (rRT-PCR) і ліг в основу 250 000 наборів для поширення Всесвітньою організацією охорони здоров'я (ВООЗ).

Південнокорейська компанія «Kogenebiotech» розробила клінічний комплект для виявлення SARS-CoV-2 на основі ПЛР («PowerChek Coronavirus») 28 січня 2020 року. Він шукає ген E, загальний для всіх бета-коронавірусів, і ген RdRp, специфічний для SARS-CoV-2. Інші компанії в країні, такі як «Solgent» і «Seegene», теж розробили версії наборів для визначення клінічного рівня, названі «DiaPlexQ» і «Allplex 2019-nCoV Assay», відповідно, в лютому 2020 року.

Китайська «BGI Group» була однією з перших компаній, що отримали дозвіл від Національного управління медичної продукції Китаю на екстрене використання комплекту виявлення SARS-CoV-2 на основі ПЛР.

У Сполучених Штатах Центри з контролю і профілактики захворювань (CDC) поширюють діагностичну панель RT-PCR в реальному часі «CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)» серед лабораторій громадського здоров'я через Міжнародний ресурс реагентів. Один з трьох генетичних тестів в більш старих версіях тестових наборів показав непереконливі результати і вузьке місце тестування в CDC в Атланті; випробування з використанням двох компонентів були визнані надійними 28 лютого 2020 року, що дозволило державним і місцевим лабораторіям швидко завершити випробування. Тест було схвалено Управлінням по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів на підставі дозволу на екстрене використання.

Комерційні лабораторії США почали випробування на початку березня 2020 року. З 5 березня 2020 року «LabCorp» оголосила про доступність тестування COVID-19 на основі ЗТ-ПЛР по всій країні. Quest Diagnostics також зробив загальнонаціональне тестування COVID-19 доступним з 9 березня 2020 року. Збір і обробка зразків повинні виконуватися згідно з вимогами CDC.

Повідомлялося, що 12 березня 2020 року в клініці Майо був розроблений тест для виявлення інфекції COVID-19.

13 березня 2020 року «Roche Diagnostics» отримала схвалення FDA на випуск тесту, який може бути проведений протягом 3,5 годин, що дозволило одному приладу виконати приблизно 4128 тестів протягом 24 годин.

Ціна на ПЛР-тест для українців до листопада 2020 року була 998 гривень, потім піднялася до 1100 грн.

Експрес-тести ІФА ред.

Ще 26 лютого 2020 року не було ані тестів на антитіла, ані тестів в місцях надання медичної допомоги, хоча зусилля по їх розробці тривають.

28 лютого 2020 року південнокорейська компанія «PCL» подала запит в Міністерство харчової і лікарської безпеки Південної Кореї на їх набір для виявлення на основі антитіл «COVID-19 Ag GICA Rapid». На відміну від набору для визначення на основі ЗТ-ПЛР, «PCL» стверджувала, що їх набір на основі антитіл може поставити діагноз протягом 10 хвилин.

8 березня 2020 року тайванська Academia Sinica оголосила, що моноклональне антитіло, що специфічно зв'язує білок нуклеокапсида (N-білок) нового коронавірусу, було успішно створено та протестовано за 19 днів. Якщо може бути розроблений набір для швидкого імунологічного тестування, він зможе виявити захворювання протягом 15-20 хвилин, аналогічно швидкому тесту на грип.

Компанія «BioMedomics» з Північної Кароліни, США, стверджувала, що розробила експрес-тест на антитіла, який дасть результати через 15 хвилин. Він виявляє антитіла як IgM, так і IgG, використовуючи кров, узяту з вени або пальця. В Китаї було використано півмільйона тестів, і тепер[коли?] BioMedomics очікує схвалення FDA.

Паперові смужки на основі CRISPR ред.

Досліджується метод, заснований на активності розщеплення колатеральної одноланцюгової ДНК (ssDNA) за допомогою CRISPR Коротко, зразок РНК ретранскрібується в кДНК і ампліфікується з використанням ампліфікації рекомбіназної полімерази в поєднанні з ферментом зворотної транскриптази. Це посилення є ізотермічним і, отже, вимагає набагато більш простого обладнання, ніж ПЛР. Якщо у зразку присутня цільова РНК з SARS-CoV-2, відповідна кДНК зв'язується з Cas12a і запускає колатеральне розщеплення міченого флуоресцеїном одноланцюгового зонда ДНК. Це розщеплення випускає флуоресцентний сигнал, який може бути інтерпретований на пристрої для планшетів або, альтернативно, виявлений на паперовій смузі (за допомогою бічного потоку) портативним способом. Цей метод був протестований на змодельованих клінічних зразках (тобто додавання синтетичних фрагментів РНК SARS-CoV-2 до зразків слини від здорового донора), але не був протестований на зразках пацієнтів.

Немолекулярні методи ред.

Комп'ютерна томографія грудної клітки ред.

КТ грудної клітки іноді може допомогти визначити і охарактеризувати патологію легенів і дати неспецифічні результати при інфекції COVID-19. Систематичний огляд результатів комп'ютерної томографії грудної клітки у 919 пацієнтів описав типове ранній прояв COVID-19 як «двостороннє мультилобарне помутніння матового скла (GGO) з периферичним або заднім розподілом». Одне дослідження показало, що чутливість КТ до інфекції COVID-19 склала 98 % порівняно з чутливістю ОТ-ПЛР (RT-PCR) на 71 %; проте це було зроблено в китайській провінції Ухань і не підлягає узагальненню. Найбільш поширеними результатами комп'ютерної томографії були двостороннє загасання матового скла (плямисте або розсіяне) з субплевральним домінуванням, божевільним укладанням та консолідацією на більш пізніх стадіях. Ці дані є неспецифічними і виявляються також при інших типах пневмонії. Невелике дослідження показало, що китайські рентгенологи продемонстрували чутливість 72-94 % і 24-94 % в диференціюванні COVID-19 від інших типів вірусної пневмонії з використанням комп'ютерної томографії. Жодне дослідження ще не підтвердило точність і дискримінаційну цінність комп'ютерних томографій, щоб відрізнити COVID від інших вірусних пневмоній. Тому CDC не рекомендує CT для первинного скринінгу, як підкреслювалося в дзвінку COCA у четвер, 5 березня. Люди з підозрою на COVID повинні проходити RT-PCR, яка є найбільш специфічним тестом.

Збір зразків ред.

Використовуючи зворотну транскрипцію та полімеразну ланцюгову реакцію в реальному часі (ЗТ-ПЛР, rRT-PCR) тест може бути проведений на зразках дихальних шляхів, отриманих різними методами, включаючи мазок з носоглотки або зразок мокротиння. Результати отримують від декількох годин до 2 днів.

Гонконг розробив схему, в якій підозрювані пацієнти можуть залишатися вдома: «відділення невідкладної допомоги передасть пацієнту пробірку зі зразком», вони плюють в неї, відправляють назад, а потім через деякий час отримують результат тесту.

Британська NHS оголосила, що почне перевіряти підозрілі випадки в будинку, що усуває ризик зараження пацієнта іншими, якщо вони потрапляють в лікарню або дезінфікують швидку допомогу, якщо така використовується.

В ході наскрізного тестування на COVID-19 для підозрілих випадків медичний працівник бере зразок з дотриманням відповідних заходів безпеки. Прохідні центри допомогли Південній Кореї провести одне із самих швидких і масштабних випробувань в будь-якій країні.

Виробництво та обсяг тестування ред.

Кількість тестів, виконаних за день у Сполучених Штатах.
Синій: лабораторія CDC
Помаранчевий: Лабораторія громадської охорони здоров'я
Сірий: неповні дані внаслідок затримки звітності

Китай і Сполучені Штати мали проблеми з надійністю тест-наборів до початку спалаху, і ці країни і Австралія не змогли надати достатньо наборів для задоволення попиту і рекомендацій для тестування експертами охорони здоров'я. На відміну від цього, експерти кажуть, що широка доступність тестування в Південній Кореї допомогла знизити поширення нового коронавірусу. Протягом кількох років уряд Південної Кореї створював можливості для проведення випробувань, в основному в лабораторіях приватного сектора. 16 березня Всесвітня організація охорони здоров'я закликала активізувати програми тестування як кращий спосіб уповільнити розвиток пандемії Covid-19.

Процедура діагностики на COVID-19 ред.

Показання ред.

Обстеження на COVID-19 призначалося медичними працівниками у разі:

  • прибуття з епідеміологічно неблагополучних з COVID-19 країн і регіонів за 14 днів до появи симптомів;
  • наявності тісних контактів за останні 14 днів з особами, які перебувають під наглядом з COVID-19, які в подальшому захворіли;
  • наявності тісних контактів за останні 14 днів з особами, у яких лабораторно підтверджено діагноз COVID-19;

Див. також ред.

Примітки ред.

  1. Coronavirus disease (COVID-19) technical guidance: Laboratory testing for 2019-nCoV in humans. www.who.int. оригіналу за 15 березня 2020. Процитовано 6 березня 2020. 
  2. Sheridan, Cormac. Coronavirus and the race to distribute reliable diagnostics // Nature Biotechnology : journal. — Nature Publishing Group, 2020. — . — 2.
  3. . Kogene.co.kr. Архів оригіналу за 1 грудня 2013. Процитовано 16 березня 2020. 
  4. Jeong, Sei-im (28 лютого 2020). . www.koreabiomed.com (кор.). Архів оригіналу за 16 березня 2020. Процитовано 12 березня 2020. 
  5. . Архів оригіналу за 7 червня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  6. . GenomeWeb (англ.). Архів оригіналу за 16 березня 2020. Процитовано 9 березня 2020. 
  7. . www.internationalreagentresource.org. Архів оригіналу за 13 лютого 2017. Процитовано 21 березня 2020. 
  8. Transcript for the CDC Telebriefing Update on COVID-19 [ 14 квітня 2020 у Wayback Machine.], Feb 282020
  9. . Архів оригіналу за 5 березня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  10. . www.questdiagnostics.com. Архів оригіналу за 10 березня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  11. Plumbo, Ginger. . Mayo Clinic (англ.). Архів оригіналу за 13 березня 2020. Процитовано 13 березня 2020. 
  12. www.ETHealthworld.com. . ETHealthworld.com (англ.). Архів оригіналу за 16 березня 2020. Процитовано 14 березня 2020. 
  13. . izhytomyryanyn.com (укр.). Архів оригіналу за 4 грудня 2020. Процитовано 28 листопада 2020. 
  14. Pang, Junxiong.  // Journal of Clinical Medicine : journal. — 2020. — Vol. 9, no. 3, (2). — DOI:10.3390/jcm9030623. — PMID:32110875.
  15. . www.sinica.edu.tw (Sinca). Архів оригіналу за 14 березня 2020. Процитовано 12 березня 2020. 
  16. . Архів оригіналу за 21 березня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  17. . Архів оригіналу за 26 березня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  18. . Архів оригіналу за 21 березня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  19. Chen, Janice S.  // Science : journal. — 2018. — Vol. 360, no. 6387, (4). — P. 436—439. — ISSN 0036-8075. — Bibcode:2018Sci...360..436C. — DOI:10.1126/science.aar6245. — PMID:29449511.
  20. Lucia, Curti.  // bioRxiv : journal. — 2020. — . — 3. — P. 2020.02.29.971127. — DOI:10.1101/2020.02.29.971127.
  21. Salehi, Sana.  // American Journal of Roentgenology[en] : journal. — 2020. — . — 3. — P. 1—7. — ISSN 0361-803X. — DOI:10.2214/AJR.20.23034.
  22. Ai, Tao.  // Radiology : journal. — Radiological Society of North America[en], 2020. — . — 2. — DOI:10.1148/radiol.2020200642.
  23. Lee, Elaine Y. P.  // The Lancet Infectious Diseases : journal. — Elsevier, 2020. — . — 2. — ISSN 1473-3099. — DOI:10.1016/S1473-3099(20)30134-1. Процитовано 2020-03-13.
  24. Bai, Harrison X.  // Radiology : journal. — 2020. — . — 3. — P. 200823. — ISSN 0033-8419. — DOI:10.1148/radiol.2020200823. Процитовано 2020-03-17.
  25. 2019 Novel Coronavirus (2019-nCoV) Situation Summary. Centers for Disease Control and Prevention. 30 січня 2020. оригіналу за 26 січня 2020. Процитовано 30 січня 2020. 
  26. Real-Time RT-PCR Panel for Detection 2019-nCoV. Centers for Disease Control and Prevention. 29 січня 2020. оригіналу за 30 січня 2020. Процитовано 1 лютого 2020. 
  27. Curetis Group Company Ares Genetics and BGI Group Collaborate to Offer Next-Generation Sequencing and PCR-based Coronavirus (2019-nCoV) Testing in Europe. GlobeNewswire News Room. 30 січня 2020. оригіналу за 31 січня 2020. Процитовано 1 лютого 2020. 
  28. . NPR.org (англ.). Архів оригіналу за 24 лютого 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  29. . MobiHealthNews (англ.). 24 лютого 2020. Архів оригіналу за 20 березня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  30. . PostBulletin.com (англ.). Архів оригіналу за 12 березня 2020. Процитовано 13 березня 2020. 
  31. Hawkins, Andrew J. (11 березня 2020). . The Verge (англ.). Архів оригіналу за 11 березня 2020. Процитовано 13 березня 2020. 
  32. . npr (англ.). 11 березня 2020. Архів оригіналу за 20 березня 2020. Процитовано 16 березня 2020. 
  33. . Архів оригіналу за 18 квітня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  34. . BostonGlobe.com. Архів оригіналу за 15 березня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  35. Davey, Melissa (14 березня 2020). . Архів оригіналу за 14 березня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  36. . NPR.org. Архів оригіналу за 13 березня 2020. Процитовано 21 березня 2020. 
  37. . The New York Times. 16 березня 2020. Архів оригіналу за 20 березня 2020. Процитовано 16 березня 2020. 
  38. Reuters, Source (16 березня 2020). . The Guardian. Архів оригіналу за 6 квітня 2020. Процитовано 16 березня 2020. 
Ця стаття містить правописні, лексичні, граматичні, стилістичні або інші мовні помилки, які треба виправити. Ви можете допомогти вдосконалити цю статтю, погодивши її із чинними мовними стандартами. (березень 2020)
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри
Дата публікації:
Cya stattya ye sirim perekladom z inshoyi movi Mozhlivo vona stvorena za dopomogoyu mashinnogo perekladu abo perekladachem yakij nedostatno volodiye oboma movami Bud laska dopomozhit polipshiti pereklad serpen 2020 Diagnostika respiratornogo zahvoryuvannya koronavirusna hvoroba 2019 COVID 19 uskladnena vidsutnistyu harakternih simptomiv hvorobi Viyavlennya virusu SARS CoV 2 yakij viklikaye cyu hvorobu mozhlive dvoma osnovnimi metodami rozpiznavannya molekul nukleyinovih kislot virusu ta imunohimichnij poshuk antitil Do molekulyarno genetichnih metodiv nalezhat polimerazna lancyugova reakciya PLR ta inshi metodi viyavlennya genetichnogo materialu virusu Napriklad Centr kontrolyu zahvoryuvan CDC rozrobiv polimeraznu lancyugovu reakciyu zi zvorotnoyu transkripciyeyu v realnomu chasi dlya diagnostichnih cilej Pri poshuku antitil vikoristovuyetsya imunofermentnij analiz nabir dlya viyavlennya prisutnosti antitil viroblenih imunnoyu sistemoyu zarazhenoyi lyudini proti virusu Kitajskij CDC provodit dva testa ELISA proti dvoh riznih bilkiv yaki produkuyutsya virusom Yaksho yakijs z testiv ye pozitivnim dlya pidtverdzhennya pozitivnogo rezultatu provoditsya test na mikronejtralizaciyu Analiz mikronejtralizaciyi ye visokospecifichnim ale znachno bilsh trudomistkim i trivalim Oskilki antitila prodovzhuyut cirkulyuvati navit pislya togo yak infekciya usunena serologichni testi prodovzhuyut buti pozitivnimi dlya lyudej yaki ranishe piddavalisya vplivu i rozvinuli imunnu vidpovid sho oznachaye sho pozitivnij test mozhe ne vkazuvati na aktivnu infekciyu Takim chinom CDC vikoristovuye imunohimichnu diagnostiku tilki dlya sposterezhennya i v doslidnickih cilyah u toj chas yak molekulyarno genetichni metodi vikoristovuyutsya dlya diagnostiki infikovanih lyudej Laboratornij testovij nabir COVID 19 CDC SShA Zmist 1 Metodi doslidzhen 1 1 PLR 1 2 Ekspres testi IFA 1 3 Paperovi smuzhki na osnovi CRISPR 2 Nemolekulyarni metodi 2 1 Komp yuterna tomografiya grudnoyi klitki 3 Zbir zrazkiv 4 Virobnictvo ta obsyag testuvannya 5 Procedura diagnostiki na COVID 19 5 1 Pokazannya 6 Div takozh 7 PrimitkiMetodi doslidzhen red Stanom na 6 bereznya 2020 r VOOZ pererahuvala laboratoriyi ta protokoli 1 Krayina Ustanova Gene targetsKitaj China CDC ORF1ab and Nucleoprotein N Nimechchina Charite RdRP E NGonkong HKU ORF1b nsp14 NYaponiya National Institute of Infectious Diseases Department of Virology III Pancorona and multiple targets Spike protein Peplomer Tayiland National Institute of Health NSShA US CDC Three targets in N geneFranciya Pasteur Institute Two targets in RdRPPLR red Odin z rannih testiv PLR buv rozroblenij v klinici Sharite v Berlini v sichni 2020 roku z vikoristannyam polimeraznoyi lancyugovoyi reakciyi zi zvorotnoyu transkripciyeyu v realnomu chasi rRT PCR i lig v osnovu 250 000 naboriv dlya poshirennya Vsesvitnoyu organizaciyeyu ohoroni zdorov ya VOOZ 2 Pivdennokorejska kompaniya Kogenebiotech rozrobila klinichnij komplekt dlya viyavlennya SARS CoV 2 na osnovi PLR PowerChek Coronavirus 28 sichnya 2020 roku 3 4 Vin shukaye gen E zagalnij dlya vsih beta koronavirusiv i gen RdRp specifichnij dlya SARS CoV 2 5 Inshi kompaniyi v krayini taki yak Solgent i Seegene tezh rozrobili versiyi naboriv dlya viznachennya klinichnogo rivnya nazvani DiaPlexQ i Allplex 2019 nCoV Assay vidpovidno v lyutomu 2020 roku Kitajska BGI Group bula odniyeyu z pershih kompanij sho otrimali dozvil vid Nacionalnogo upravlinnya medichnoyi produkciyi Kitayu na ekstrene vikoristannya komplektu viyavlennya SARS CoV 2 na osnovi PLR 6 U Spoluchenih Shtatah Centri z kontrolyu i profilaktiki zahvoryuvan CDC poshiryuyut diagnostichnu panel RT PCR v realnomu chasi CDC 2019 Novel Coronavirus 2019 nCoV sered laboratorij gromadskogo zdorov ya cherez Mizhnarodnij resurs reagentiv 7 Odin z troh genetichnih testiv v bilsh starih versiyah testovih naboriv pokazav neperekonlivi rezultati i vuzke misce testuvannya v CDC v Atlanti viprobuvannya z vikoristannyam dvoh komponentiv buli viznani nadijnimi 28 lyutogo 2020 roku sho dozvolilo derzhavnim i miscevim laboratoriyam shvidko zavershiti viprobuvannya 8 Test bulo shvaleno Upravlinnyam po sanitarnomu naglyadu za yakistyu harchovih produktiv i medikamentiv na pidstavi dozvolu na ekstrene vikoristannya Komercijni laboratoriyi SShA pochali viprobuvannya na pochatku bereznya 2020 roku Z 5 bereznya 2020 roku LabCorp ogolosila pro dostupnist testuvannya COVID 19 na osnovi ZT PLR po vsij krayini 9 Quest Diagnostics takozh zrobiv zagalnonacionalne testuvannya COVID 19 dostupnim z 9 bereznya 2020 roku 10 Zbir i obrobka zrazkiv povinni vikonuvatisya zgidno z vimogami CDC Povidomlyalosya sho 12 bereznya 2020 roku v klinici Majo buv rozroblenij test dlya viyavlennya infekciyi COVID 19 11 13 bereznya 2020 roku Roche Diagnostics otrimala shvalennya FDA na vipusk testu yakij mozhe buti provedenij protyagom 3 5 godin sho dozvolilo odnomu priladu vikonati priblizno 4128 testiv protyagom 24 godin 12 Cina na PLR test dlya ukrayinciv do listopada 2020 roku bula 998 griven potim pidnyalasya do 1100 grn 13 nbsp Zabir mazku iz nosa na test na COVID 19 nbsp Zabir mazku iz rota na test na COVID 19 nbsp PLR laboratoriyaEkspres testi IFA red She 26 lyutogo 2020 roku ne bulo ani testiv na antitila ani testiv v miscyah nadannya medichnoyi dopomogi hocha zusillya po yih rozrobci trivayut 14 28 lyutogo 2020 roku pivdennokorejska kompaniya PCL podala zapit v Ministerstvo harchovoyi i likarskoyi bezpeki Pivdennoyi Koreyi na yih nabir dlya viyavlennya na osnovi antitil COVID 19 Ag GICA Rapid Na vidminu vid naboru dlya viznachennya na osnovi ZT PLR PCL stverdzhuvala sho yih nabir na osnovi antitil mozhe postaviti diagnoz protyagom 10 hvilin 8 bereznya 2020 roku tajvanska Academia Sinica ogolosila sho monoklonalne antitilo sho specifichno zv yazuye bilok nukleokapsida N bilok novogo koronavirusu bulo uspishno stvoreno ta protestovano za 19 dniv Yaksho mozhe buti rozroblenij nabir dlya shvidkogo imunologichnogo testuvannya vin zmozhe viyaviti zahvoryuvannya protyagom 15 20 hvilin analogichno shvidkomu testu na grip 15 Kompaniya BioMedomics z Pivnichnoyi Karolini SShA stverdzhuvala sho rozrobila ekspres test na antitila yakij dast rezultati cherez 15 hvilin 16 Vin viyavlyaye antitila yak IgM tak i IgG vikoristovuyuchi krov uzyatu z veni abo palcya 17 V Kitayi bulo vikoristano pivmiljona testiv i teper koli BioMedomics ochikuye shvalennya FDA 18 Paperovi smuzhki na osnovi CRISPR red Doslidzhuyetsya metod zasnovanij na aktivnosti rozsheplennya kolateralnoyi odnolancyugovoyi DNK ssDNA za dopomogoyu CRISPR 19 20 Korotko zrazok RNK retranskribuyetsya v kDNK i amplifikuyetsya z vikoristannyam amplifikaciyi rekombinaznoyi polimerazi v poyednanni z fermentom zvorotnoyi transkriptazi Ce posilennya ye izotermichnim i otzhe vimagaye nabagato bilsh prostogo obladnannya nizh PLR Yaksho u zrazku prisutnya cilova RNK z SARS CoV 2 vidpovidna kDNK zv yazuyetsya z Cas12a i zapuskaye kolateralne rozsheplennya michenogo fluoresceyinom odnolancyugovogo zonda DNK Ce rozsheplennya vipuskaye fluorescentnij signal yakij mozhe buti interpretovanij na pristroyi dlya planshetiv abo alternativno viyavlenij na paperovij smuzi za dopomogoyu bichnogo potoku portativnim sposobom Cej metod buv protestovanij na zmodelovanih klinichnih zrazkah tobto dodavannya sintetichnih fragmentiv RNK SARS CoV 2 do zrazkiv slini vid zdorovogo donora ale ne buv protestovanij na zrazkah paciyentiv Nemolekulyarni metodi red Komp yuterna tomografiya grudnoyi klitki red KT grudnoyi klitki inodi mozhe dopomogti viznachiti i oharakterizuvati patologiyu legeniv i dati nespecifichni rezultati pri infekciyi COVID 19 Sistematichnij oglyad rezultativ komp yuternoyi tomografiyi grudnoyi klitki u 919 paciyentiv opisav tipove rannij proyav COVID 19 yak dvostoronnye multilobarne pomutninnya matovogo skla GGO z periferichnim abo zadnim rozpodilom 21 Odne doslidzhennya pokazalo sho chutlivist KT do infekciyi COVID 19 sklala 98 porivnyano z chutlivistyu OT PLR RT PCR na 71 prote ce bulo zrobleno v kitajskij provinciyi Uhan i ne pidlyagaye uzagalnennyu 22 Najbilsh poshirenimi rezultatami komp yuternoyi tomografiyi buli dvostoronnye zagasannya matovogo skla plyamiste abo rozsiyane z subplevralnim dominuvannyam bozhevilnim ukladannyam ta konsolidaciyeyu na bilsh piznih stadiyah 23 Ci dani ye nespecifichnimi i viyavlyayutsya takozh pri inshih tipah pnevmoniyi Nevelike doslidzhennya pokazalo sho kitajski rentgenologi prodemonstruvali chutlivist 72 94 i 24 94 v diferenciyuvanni COVID 19 vid inshih tipiv virusnoyi pnevmoniyi z vikoristannyam komp yuternoyi tomografiyi 24 Zhodne doslidzhennya she ne pidtverdilo tochnist i diskriminacijnu cinnist komp yuternih tomografij shob vidrizniti COVID vid inshih virusnih pnevmonij Tomu CDC ne rekomenduye CT dlya pervinnogo skriningu yak pidkreslyuvalosya v dzvinku COCA u chetver 5 bereznya Lyudi z pidozroyu na COVID povinni prohoditi RT PCR yaka ye najbilsh specifichnim testom nbsp Tipovi rezultati komp yuternoyi tomografiyi nbsp Komp yuterna tomografiya stadiyi shvidkogo progresuvannyaZbir zrazkiv red Vikoristovuyuchi zvorotnu transkripciyu ta polimeraznu lancyugovu reakciyu v realnomu chasi ZT PLR rRT PCR 25 test mozhe buti provedenij na zrazkah dihalnih shlyahiv otrimanih riznimi metodami vklyuchayuchi mazok z nosoglotki abo zrazok mokrotinnya 26 Rezultati otrimuyut vid dekilkoh godin do 2 dniv 27 Gonkong rozrobiv shemu v yakij pidozryuvani paciyenti mozhut zalishatisya vdoma viddilennya nevidkladnoyi dopomogi peredast paciyentu probirku zi zrazkom voni plyuyut v neyi vidpravlyayut nazad a potim cherez deyakij chas otrimuyut rezultat testu 28 Britanska NHS ogolosila sho pochne pereviryati pidozrili vipadki v budinku sho usuvaye rizik zarazhennya paciyenta inshimi yaksho voni potraplyayut v likarnyu abo dezinfikuyut shvidku dopomogu yaksho taka vikoristovuyetsya 29 V hodi naskriznogo testuvannya na COVID 19 dlya pidozrilih vipadkiv medichnij pracivnik bere zrazok z dotrimannyam vidpovidnih zahodiv bezpeki 30 31 Prohidni centri dopomogli Pivdennij Koreyi provesti odne iz samih shvidkih i masshtabnih viprobuvan v bud yakij krayini 32 nbsp Test v Peru Kraplya krovi beretsya pipetkoyu nbsp Krov iz pipetki perenositsya na shvidkij test COVID 19 nbsp Shvidkij test pokazuye reakciyu antitila IgG ta IgM Virobnictvo ta obsyag testuvannya red nbsp Kilkist testiv vikonanih za den u Spoluchenih Shtatah Sinij laboratoriya CDCPomaranchevij Laboratoriya gromadskoyi ohoroni zdorov yaSirij nepovni dani vnaslidok zatrimki zvitnostiKitaj 33 i Spolucheni Shtati 34 mali problemi z nadijnistyu test naboriv do pochatku spalahu i ci krayini i Avstraliya 35 ne zmogli nadati dostatno naboriv dlya zadovolennya popitu i rekomendacij dlya testuvannya ekspertami ohoroni zdorov ya Na vidminu vid cogo eksperti kazhut sho shiroka dostupnist testuvannya v Pivdennij Koreyi dopomogla zniziti poshirennya novogo koronavirusu Protyagom kilkoh rokiv uryad Pivdennoyi Koreyi stvoryuvav mozhlivosti dlya provedennya viprobuvan v osnovnomu v laboratoriyah privatnogo sektora 36 16 bereznya Vsesvitnya organizaciya ohoroni zdorov ya zaklikala aktivizuvati programi testuvannya yak krashij sposib upovilniti rozvitok pandemiyi Covid 19 37 38 Procedura diagnostiki na COVID 19 red Pokazannya red Obstezhennya na COVID 19 priznachalosya medichnimi pracivnikami u razi pributtya z epidemiologichno neblagopoluchnih z COVID 19 krayin i regioniv za 14 dniv do poyavi simptomiv nayavnosti tisnih kontaktiv za ostanni 14 dniv z osobami yaki perebuvayut pid naglyadom z COVID 19 yaki v podalshomu zahvorili nayavnosti tisnih kontaktiv za ostanni 14 dniv z osobami u yakih laboratorno pidtverdzheno diagnoz COVID 19 Div takozh red Eksponentne zrostannya Polimerazna lancyugova reakciya PLR Imunofermentnij analiz ELISA IFA Primitki red Coronavirus disease COVID 19 technical guidance Laboratory testing for 2019 nCoV in humans www who int Arhiv originalu za 15 bereznya 2020 Procitovano 6 bereznya 2020 Sheridan Cormac Coronavirus and the race to distribute reliable diagnostics Nature Biotechnology journal Nature Publishing Group 2020 2 접속하신 사이트는허용 접속량을 초과하였습니다 Homepage Kogene co kr Arhiv originalu za 1 grudnya 2013 Procitovano 16 bereznya 2020 Jeong Sei im 28 lyutogo 2020 Korea approves 2 more COVID 19 detection kits for urgent use Korea Biomedical Review www koreabiomed com kor Arhiv originalu za 16 bereznya 2020 Procitovano 12 bereznya 2020 ABOUT US NEWS Arhiv originalu za 7 chervnya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 BGI Sequencer Coronavirus Molecular Assays Granted Emergency Use Approval in China GenomeWeb angl Arhiv originalu za 16 bereznya 2020 Procitovano 9 bereznya 2020 International Reagent Resource gt Home www internationalreagentresource org Arhiv originalu za 13 lyutogo 2017 Procitovano 21 bereznya 2020 Transcript for the CDC Telebriefing Update on COVID 19 Arhivovano 14 kvitnya 2020 u Wayback Machine Feb 282020 LabCorp Launches Test for Coronavirus Disease 2019 COVID 19 Arhiv originalu za 5 bereznya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 Covid19 COVID 19 www questdiagnostics com Arhiv originalu za 10 bereznya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 Plumbo Ginger Mayo Clinic develops test to detect COVID 19 infection Mayo Clinic angl Arhiv originalu za 13 bereznya 2020 Procitovano 13 bereznya 2020 www ETHealthworld com US regulators approve Roche s new and faster COVID 19 test ET HealthWorld ETHealthworld com angl Arhiv originalu za 16 bereznya 2020 Procitovano 14 bereznya 2020 V dityachij poliklinici pidvishili cinu na PLR test izhytomyryanyn com izhytomyryanyn com ukr Arhiv originalu za 4 grudnya 2020 Procitovano 28 listopada 2020 Pang Junxiong Journal of Clinical Medicine journal 2020 Vol 9 no 3 2 DOI 10 3390 jcm9030623 PMID 32110875 中央研究院網站 www sinica edu tw Sinca Arhiv originalu za 14 bereznya 2020 Procitovano 12 bereznya 2020 Arhivovana kopiya Arhiv originalu za 21 bereznya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 Arhivovana kopiya Arhiv originalu za 26 bereznya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 Arhivovana kopiya Arhiv originalu za 21 bereznya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 Chen Janice S Science journal 2018 Vol 360 no 6387 4 P 436 439 ISSN 0036 8075 Bibcode 2018Sci 360 436C DOI 10 1126 science aar6245 PMID 29449511 Lucia Curti bioRxiv journal 2020 3 P 2020 02 29 971127 DOI 10 1101 2020 02 29 971127 Salehi Sana American Journal of Roentgenology en journal 2020 3 P 1 7 ISSN 0361 803X DOI 10 2214 AJR 20 23034 Ai Tao Radiology journal Radiological Society of North America en 2020 2 DOI 10 1148 radiol 2020200642 Lee Elaine Y P The Lancet Infectious Diseases journal Elsevier 2020 2 ISSN 1473 3099 DOI 10 1016 S1473 3099 20 30134 1 Procitovano 2020 03 13 Bai Harrison X Radiology journal 2020 3 P 200823 ISSN 0033 8419 DOI 10 1148 radiol 2020200823 Procitovano 2020 03 17 2019 Novel Coronavirus 2019 nCoV Situation Summary Centers for Disease Control and Prevention 30 sichnya 2020 Arhiv originalu za 26 sichnya 2020 Procitovano 30 sichnya 2020 Real Time RT PCR Panel for Detection 2019 nCoV Centers for Disease Control and Prevention 29 sichnya 2020 Arhiv originalu za 30 sichnya 2020 Procitovano 1 lyutogo 2020 Curetis Group Company Ares Genetics and BGI Group Collaborate to Offer Next Generation Sequencing and PCR based Coronavirus 2019 nCoV Testing in Europe GlobeNewswire News Room 30 sichnya 2020 Arhiv originalu za 31 sichnya 2020 Procitovano 1 lyutogo 2020 In Age of COVID 19 Hong Kong Innovates To Test And Quarantine Thousands NPR org angl Arhiv originalu za 24 lyutogo 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 NHS pilots home testing for coronavirus MobiHealthNews angl 24 lyutogo 2020 Arhiv originalu za 20 bereznya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 Mayo Clinic starts drive thru testing for COVID 19 PostBulletin com angl Arhiv originalu za 12 bereznya 2020 Procitovano 13 bereznya 2020 Hawkins Andrew J 11 bereznya 2020 Some states are offering drive thru coronavirus testing The Verge angl Arhiv originalu za 11 bereznya 2020 Procitovano 13 bereznya 2020 South Korea s Drive Through Testing For Coronavirus Is Fast And Free npr angl 11 bereznya 2020 Arhiv originalu za 20 bereznya 2020 Procitovano 16 bereznya 2020 Heartbreak in the Streets of Wuhan Arhiv originalu za 18 kvitnya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 State figures on testing raise questions about efforts to contain outbreak The Boston Globe BostonGlobe com Arhiv originalu za 15 bereznya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 Davey Melissa 14 bereznya 2020 Australian stocks of coronavirus testing kits rapidly deteriorating says chief medical officer Arhiv originalu za 14 bereznya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 Experts Credit South Korea s Extensive Testing For Curbing Coronavirus Spread NPR org Arhiv originalu za 13 bereznya 2020 Procitovano 21 bereznya 2020 Test Test Test WHO Chief s Coronavirus Message to World The New York Times 16 bereznya 2020 Arhiv originalu za 20 bereznya 2020 Procitovano 16 bereznya 2020 Reuters Source 16 bereznya 2020 Test test test WHO calls for more coronavirus testing video The Guardian Arhiv originalu za 6 kvitnya 2020 Procitovano 16 bereznya 2020 Cya stattya mistit pravopisni leksichni gramatichni stilistichni abo inshi movni pomilki yaki treba vipraviti Vi mozhete dopomogti vdoskonaliti cyu stattyu pogodivshi yiyi iz chinnimi movnimi standartami berezen 2020 Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Diagnostika koronavirusnoyi hvorobi 2019 amp oldid 38105160