Бензохінони Бе нзохіно ни найпростіші хінони складу C6H4O2 Хімічні структура орто і пара бензохінону існують у вигляді 2

Бе́нзохіно́ни — найпростіші хінони складу C₆H₄O₂.

Хімічні структура орто- і пара-бензохінону

Бензохінони існують у вигляді 2 ізомерів (орто-хінону і пара-хінону) з одним бензольним кільцем:

1,4-Бензохінон, найчастіше (також пара-бензохінон, p — бензохінон, пара — хінон, або просто хінон)
1,2-Бензохінон, рідше (також орто-бензохінон, о — бензохінон, орто — хінон)

Він був знайдений у кореневищах Iris kemaonensis.

Бензохінони утворюються при окисленні відповідних фенолів: о-хінон утворюється в результаті окислення пірокатехіну, п-хінон — гідрохінону. Також при окисленні гідрохінону в п-хінон може утворюватись проміжний продукт хінгідрон, який має темно-зелений колір.

Примітки ред.

Singh, N.; Mahmood, U.; Kaul, V. K.; Gupta, A. P.; Jirovetz, L. (2006). Новий алкілірований бензохінон з кореневищ Iris kumaonensis . Nat. Прод. Res. 20 (1): 75–78. PMID 16286313. doi:10.1080 / 14786410500045721.

Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Singh, N.; Mahmood, U.; Kaul, V. K.; Gupta, A. P.; Jirovetz, L. (2006). Новий алкілірований бензохінон з кореневищ Iris kumaonensis . Nat. Прод. Res. 20 (1): 75–78. PMID 16286313. doi:10.1080 / 14786410500045721.