Зауважте, ! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Амідопірин (пірамідон, Alamidon, Amidazophen, Amidofebrin, Amidophen (Б), Amidopyrazoline, Amidozon, Aminophenazonum, Aminopyrin, Anafebrine, Dimapyrin, Dipyrin, Novamidon, Pyramidonum, Pyrazon, 2,3-диметил-4-диметиламіно-1-фенілпіразол-5-он) — лікарський препарат; болезаспокійливий, жарознижувальний та протизапальний засіб. Призначають при головних болях, невралгіях, артритах, міозитах, ревматизмі.
Амідопірин входить також до складу комбінованих продуктів авамігран, реопірин, пігулки «пенталгін», пігулки «темінал», пігулки «теофедрин», фенальгин.
Код ATC N02BB03.
Історія створення
У 1893 році німецький хімік Фрідріх Штольц синтезував болезаспокійливий засіб антипірин; невелика зміна в його молекулі (приєднання диметиламіногрупи) дало сильніший засіб — амідопірин. Цікаво, що «ізомеризація» цієї назви, простіше перестановка в ній букв, дала більш відому назву пірамідон. Усього через кілька років, поширившись у всьому світі, ці ліки почало приносити своєму творцеві нечувані прибутки і знаходилося у продажу до кінця 1970-х років.
Отримання
Амінопірин отримують алкілюванням та нітрозуванням 3-метил-1-фенілріразол-5-ону, який отримують з ацетооцтового естеру та фенілгідразину:
Метаболізм
Амідопірин метаболізується шляхом деметилування та ацетилювання. Метаболітами амідопірину є 4-аміноантипірин, метиламіноантипірин, рубазонова і метілрубазонова кислоти. Ці кислоти мають червонуватий колір. Через наявність у сечі цих кислот, що утворюють амідопірину у високих дозах, він може мати червонувато-коричневе забарвлення.
Примітки
- . Архів оригіналу за 25 грудня 2014. Процитовано 13 листопада 2014.
- . Архів оригіналу за 25 грудня 2014. Процитовано 13 листопада 2014.
- . Архів оригіналу за 13 листопада 2014. Процитовано 13 листопада 2014.
- Корчина, Т.Я.; Корчин, В.И.; Лапенко, В.В. (2021). ЭЛЕМЕНТНЫЙ СТАТУС ЖЕНЩИН ФЕРТИЛЬНОГО ВОЗРАСТА, ПРОЖИВАЮЩИХ НА СЕВЕРЕ ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ. Trace Elements in Medicine (Moscow). Т. 22, № 2. с. 50—58. doi:10.19112/2413-6174-2021-22-2-50-58. ISSN 1607-9957. Процитовано 1 лютого 2022.
- Ластухін, Юрій Олександрович; Воронов, Станіслав Андрійович (2009). Органічна хімія. Львів: Центр Європи. с. 794. ISBN .
- . soundlike.ru. Архів оригіналу за 1 лютого 2022. Процитовано 1 лютого 2022.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Amidopirin piramidon Alamidon Amidazophen Amidofebrin Amidophen B Amidopyrazoline Amidozon Aminophenazonum Aminopyrin Anafebrine Dimapyrin Dipyrin Novamidon Pyramidonum Pyrazon 2 3 dimetil 4 dimetilamino 1 fenilpirazol 5 on likarskij preparat bolezaspokijlivij zharoznizhuvalnij ta protizapalnij zasib Priznachayut pri golovnih bolyah nevralgiyah artritah miozitah revmatizmi Aminophenazone Amidopirin vhodit takozh do skladu kombinovanih produktiv avamigran reopirin pigulki pentalgin pigulki teminal pigulki teofedrin fenalgin Kod ATC N02BB03 Istoriya stvorennyaU 1893 roci nimeckij himik Fridrih Shtolc sintezuvav bolezaspokijlivij zasib antipirin nevelika zmina v jogo molekuli priyednannya dimetilaminogrupi dalo silnishij zasib amidopirin Cikavo sho izomerizaciya ciyeyi nazvi prostishe perestanovka v nij bukv dala bilsh vidomu nazvu piramidon Usogo cherez kilka rokiv poshirivshis u vsomu sviti ci liki pochalo prinositi svoyemu tvorcevi nechuvani pributki i znahodilosya u prodazhu do kincya 1970 h rokiv OtrimannyaAminopirin otrimuyut alkilyuvannyam ta nitrozuvannyam 3 metil 1 fenilrirazol 5 onu yakij otrimuyut z acetooctovogo esteru ta fenilgidrazinu C 2 H 5 O CO CH 2 CO CH 3 C 6 H 5 NH NH 2 H 2 O C 2 H 5 O CO CH 2 C N NH C 6 H 5 CH 3 displaystyle ce C2H5O CO CH2 CO CH3 C6H5NH NH2 gt H 2O C2H5O CO CH2 C N NH C6H5 CH3 C 2 H 5 O CO CH 2 C N NH C 6 H 5 CH 3 C 2 H 5 O H C 3 H 2 N 2 O C 6 H 5 CH 3 displaystyle ce C2H5O CO CH2 C N NH C6H5 CH3 gt C 2H 5OH C3H2N2 O C6H5 CH3 C 3 H 2 N 2 O C 6 H 5 CH 3 CH 3 I H I C 3 HN 2 O C 6 H 5 CH 3 2 displaystyle ce C3H2N2 O C6H5 CH3 CH3I gt HI C3HN2 O C6H5 CH3 2 C 3 HN 2 O C 6 H 5 CH 3 2 H 2 O H N O 2 C 3 N 2 O C 6 H 5 CH 3 2 N O displaystyle ce C3HN2 O C6H5 CH3 2 gt HNO 2 H 2 O C3N2 O C6H5 CH3 2 N O C 3 N 2 O C 6 H 5 CH 3 2 N O 2 Zn 4 HCl H 2 O 2 Z n C l 2 C 3 N 2 O C 6 H 5 CH 3 2 NH 2 displaystyle ce C3N2 O C6H5 CH3 2 N O 2Zn 4HCl gt H 2O 2ZnCl 2 C3N2 O C6H5 CH3 2 NH2 C 3 N 2 O C 6 H 5 CH 3 2 NH 2 2 H I 2 C H 3 I C 3 N 2 O C 6 H 5 CH 3 2 N CH 3 2 displaystyle ce C3N2 O C6H5 CH3 2 NH2 gt 2CH 3 I 2HI C3N2 O C6H5 CH3 2 N CH3 2 MetabolizmAmidopirin metabolizuyetsya shlyahom demetiluvannya ta acetilyuvannya Metabolitami amidopirinu ye 4 aminoantipirin metilaminoantipirin rubazonova i metilrubazonova kisloti Ci kisloti mayut chervonuvatij kolir Cherez nayavnist u sechi cih kislot sho utvoryuyut amidopirinu u visokih dozah vin mozhe mati chervonuvato korichneve zabarvlennya Primitki Arhiv originalu za 25 grudnya 2014 Procitovano 13 listopada 2014 Arhiv originalu za 25 grudnya 2014 Procitovano 13 listopada 2014 Arhiv originalu za 13 listopada 2014 Procitovano 13 listopada 2014 Korchina T Ya Korchin V I Lapenko V V 2021 ELEMENTNYJ STATUS ZhENShIN FERTILNOGO VOZRASTA PROZhIVAYuShIH NA SEVERE TYuMENSKOJ OBLASTI Trace Elements in Medicine Moscow T 22 2 s 50 58 doi 10 19112 2413 6174 2021 22 2 50 58 ISSN 1607 9957 Procitovano 1 lyutogo 2022 Lastuhin Yurij Oleksandrovich Voronov Stanislav Andrijovich 2009 Organichna himiya Lviv Centr Yevropi s 794 ISBN 966 7022 19 6 soundlike ru Arhiv originalu za 1 lyutogo 2022 Procitovano 1 lyutogo 2022 Cya stattya ye zagotovkoyu Vi mozhete dopomogti proyektu dorobivshi yiyi Ce povidomlennya varto zaminiti tochnishim